[Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.] Tuyển dụng thường xuyên năm 2026 cho nhân viên mới/nhân sự có kinh nghiệm tại Phòng Phát triển, Phòng Đảm bảo Chất lượng, Phòng Quản lý Chất lượng, Phòng Hỗ trợ Kỹ thuật, Phòng Sản xuất và Phòng Hỗ trợ Công việc

한림제약(주) · 경기 용인시 처인구 영문로 2-27

✨Nội dung công việc - Phòng Phát triển: lập kế hoạch và chiến lược phát triển dược phẩm, soạn thảo hồ sơ cấp phép như CTD cho dược phẩm, đăng ký cấp phép mới và quản lý giấy phép dược phẩm, license in/out dược phẩm - Phòng Đảm bảo Chất lượng (Trưởng phòng): quản lý tổng thể 3 nhóm QA, công việc GMP tiên tiến (cGMP), chủ trì các cuộc thanh tra/đánh giá của cơ quan quản lý trong và ngoài nước, công việc QMS như sai lệch·thay đổi·khiếu nại - Phòng Đảm bảo Chất lượng: công việc GMP dây chuyền vô trùng, thẩm định, quản lý thay đổi, sai lệch và OOS, tiêu chuẩn sản phẩm, quản lý xuất xưởng - Phòng Kiểm soát Chất lượng: thử nghiệm lý hóa sản phẩm/nguyên liệu, công việc thẩm định - Phòng Hỗ trợ Kỹ thuật: bảo trì và kiểm tra phòng ngừa thiết bị sản xuất dược phẩm, phân tích nguyên nhân và ứng phó khẩn cấp khi thiết bị sản xuất hỏng, hoạt động cải tiến nâng cao hiệu năng·độ ổn định của thiết bị, kiểm·hiệu chuẩn và quản lý lịch sử đối với dụng cụ đo lường quan trọng, đánh giá mức đủ điều kiện của thiết bị sản xuất và soạn thảo tài liệu, kiểm tra·duy trì·quản lý thiết bị theo tiêu chuẩn GMP và ứng phó kiểm tra/audit, quản lý phụ tùng dự phòng và lập kế hoạch bảo trì - Phòng Sản xuất 2 (Quản lý): tổng quản vận hành tổ chức nhóm sản xuất thuốc tiêm, lập kế hoạch sản xuất và quản lý vận hành ERP, công việc QMS, tổng quản vận hành thiết bị/cơ sở sản xuất, dẫn dắt ổn định hóa và cải tiến quy trình sản xuất, phòng ngừa rủi ro sản xuất và ứng phó vấn đề chất lượng, vận hành hiện trường sản xuất và quản lý mục tiêu tổ chức, phối hợp với các bộ phận liên quan và giải quyết vấn đề, ứng phó thanh tra của cơ quan quản lý - Phòng Sản xuất 2: sản xuất thuốc tiêm, vận hành·bảo trì thiết bị và đánh giá đủ điều kiện, tuân thủ GMP và SOP, quản lý thành tích sản xuất và hồ sơ chế tạo, quản lý vệ sinh khu vực làm việc và thiết bị sản xuất, nắm bắt vấn đề hiện trường và hoạt động cải tiến, thực hiện URS/FAT/SAT khi mua thiết bị, ứng phó thanh tra của cơ quan quản lý - Phòng Sản xuất 3: sản xuất viên nén·đóng nang·bao phim cho chế phẩm rắn, bảo trì máy dập viên·máy đóng nang, bảo trì thiết bị bao phim - Phòng Sản xuất (hợp đồng): công việc sản xuất dược phẩm - Phòng Hỗ trợ công việc (hợp đồng quản lý sức khỏe): vận hành phòng y tế nội bộ, quản lý khám sức khỏe định kỳ/thông thường và đặc biệt, theo dõi sau khám đối với người có phát hiện bất thường theo kết quả khám, công việc của cán bộ quản lý sức khỏe theo luật định, giáo dục sức khỏe và biện pháp ứng phó tình huống khẩn cấp, các công việc chung khác của phòng ✅Điều kiện ứng tuyển - Không có lý do hạn chế đi du lịch nước ngoài - Người thuộc đối tượng ưu đãi theo pháp luật về cựu chiến binh/người có công được ưu tiên theo quy định liên quan - Đối với nam giới: đã hoàn thành nghĩa vụ quân sự hoặc được miễn - Phòng Phát triển: tốt nghiệp từ cử nhân trở lên, chuyên ngành y·dược·kỹ thuật hóa học·công nghệ sinh học·hóa học·khoa học sự sống và các ngành liên quan đến y dược·khoa học tự nhiên, có kinh nghiệm liên quan không quá 10 năm, thành thạo giao tiếp tiếng Anh - Phòng Đảm bảo Chất lượng (Trưởng phòng): tốt nghiệp từ cử nhân trở lên, chuyên ngành hóa học·vi sinh học·công nghệ sinh học·dược học và các ngành liên quan, có kinh nghiệm liên quan từ 13 năm trở lên (trong đó kinh nghiệm QA từ 7 năm trở lên), kinh nghiệm quản lý tổ chức từ 5 năm trở lên, có kinh nghiệm về chế phẩm vô trùng và không vô trùng, có kinh nghiệm thực hiện PM FDA(cGMP) - Phòng Đảm bảo Chất lượng: tốt nghiệp từ cử nhân trở lên (hoặc dự kiến tốt nghiệp), chuyên ngành hóa học hoặc ngành liên quan, mới ra trường hoặc có kinh nghiệm liên quan từ 5 năm đến dưới 10 năm - Phòng Kiểm soát Chất lượng: tốt nghiệp từ cử nhân trở lên (hoặc dự kiến tốt nghiệp), chuyên ngành hóa học hoặc ngành liên quan, mới ra trường hoặc có kinh nghiệm phân tích dược phẩm không quá 5 năm - Phòng Hỗ trợ Kỹ thuật: tốt nghiệp từ cao đẳng trở lên, chuyên ngành cơ khí·điện·điện tử và các ngành liên quan, có kinh nghiệm bảo trì thiết bị sản xuất của công ty dược từ 3 năm trở lên, hiểu về GMP và công việc đánh giá đủ điều kiện thiết bị - Phòng Sản xuất 2 (Quản lý): tốt nghiệp từ cử nhân trở lên, có kinh nghiệm sản xuất thuốc tiêm từ 10 năm trở lên, có kinh nghiệm vận hành sản xuất thuốc tiêm từ 2 năm trở lên, có kinh nghiệm quản lý tài liệu GMP và quản lý sản xuất, có kinh nghiệm dẫn dắt tổ chức và quản lý nhân sự - Phòng Sản xuất 2: tốt nghiệp từ cao đẳng chuyên ngành trở lên, mới ra trường hoặc có kinh nghiệm sản xuất thuốc tiêm dạng lọ từ 1 năm trở lên, có kinh nghiệm quản lý tài liệu GMP và quản lý sản xuất, có thể sử dụng máy tính, không bị mù màu/yếu màu, thị lực đã chỉnh đạt từ 1.0 trở lên - Phòng Sản xuất 3: tốt nghiệp từ trung học phổ thông trở lên, chuyên ngành liên quan như điện/điện tử hoặc có kinh nghiệm thực tế tương đương, có kinh nghiệm liên quan đến sản xuất dạng rắn từ 5 năm trở lên, có thể vận hành thiết bị sản xuất và khi phát sinh bất thường thiết bị có thể phân tích nguyên nhân cơ bản và ứng phó ban đầu, có kinh nghiệm phân tích nguyên nhân lỗi quy trình sản xuất và bất thường chất lượng cũng như cải tiến - Phòng Sản xuất (hợp đồng): tốt nghiệp từ trung học phổ thông trở lên, không bị mù màu/yếu màu, thị lực đã chỉnh đạt từ 1.0 trở lên - Phòng Hỗ trợ công việc (hợp đồng quản lý sức khỏe): tốt nghiệp từ cao đẳng chuyên ngành trở lên, bắt buộc có chứng chỉ hành nghề điều dưỡng, thời hạn hợp đồng khoảng 1 năm 2 tháng 💖Ưu tiên - Người có bằng thạc sĩ trở lên - Người có giấy phép bác sĩ/dược sĩ - Người có kinh nghiệm cGMP và chế phẩm vô trùng - Người có năng lực ngoại ngữ/sử dụng máy tính tốt - Người có chứng chỉ kỹ sư hoặc kỹ sư công nghiệp liên quan - Người có kinh nghiệm bảo trì PLC, điều khiển điện và thiết bị tự động hóa - Người có kinh nghiệm xây dựng nhà máy mới - Người có kinh nghiệm thanh tra của cơ quan quản lý nước ngoài - Người có kinh nghiệm vận hành tổ chức ứng phó tai nạn lao động nghiêm trọng - Người thành thạo tiếng Anh - Người có kinh nghiệm xây dựng dây chuyền sản xuất/đóng gói thuốc tiêm - Người có kinh nghiệm cải tiến quy trình và dự án đổi mới - Người có kinh nghiệm vận hành hệ thống GMP và hệ thống chất lượng sản xuất ở cấp độ toàn cầu, ứng phó thanh tra của cơ quan quản lý - Người có kinh nghiệm vận hành·quản lý máy sấy đông khô - Người có kinh nghiệm xây dựng dây chuyền sản xuất mới - Người có kinh nghiệm xử lý sự cố quy trình - Người có kinh nghiệm vận hành quy trình dập viên và đóng nang, bao phim - Người có năng lực sử dụng máy tính tốt - Người có kinh nghiệm công việc liên quan 🏠Nơi làm việc - 2-27 Yeongmun-ro, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi - Nơi làm việc Phòng Phát triển: Trụ sở chính (Seocho-gu, Seoul) - Nơi làm việc Phòng Đảm bảo Chất lượng: Nhà máy (Cheoin-gu, Yongin-si) ⚡️Quy trình tuyển dụng - Vòng 1: xét duyệt hồ sơ - Kiểm tra năng lực AI - Vòng 2: phỏng vấn nghiệp vụ - Vòng 3: phỏng vấn với lãnh đạo 👉Thời gian/phương thức tuyển dụng - Thời gian nhận hồ sơ: 23:50 Thứ Sáu, ngày 20 tháng 11 năm 2026 (chỉ tính hồ sơ đến nơi) - Cách thức nộp: ứng tuyển qua trang tuyển dụng 📋Khác - Đối với ứng viên có kinh nghiệm, bắt buộc nộp thêm bản mô tả kinh nghiệm riêng (không bắt buộc mẫu) - Đối với ứng viên có kinh nghiệm, có thể thương lượng riêng - Thưởng thành tích cuối năm được chi trả riêng - Kiểm tra năng lực AI chỉ áp dụng cho ứng viên vượt qua vòng xét hồ sơ và có bằng cử nhân trở lên - Vui lòng tham khảo website để biết lịch đóng hồ sơ chính xác - Thông báo kết quả trúng tuyển sẽ được đăng trên website tuyển dụng và thông báo qua tin nhắn sau khi kết thúc hạn nộp - Hồ sơ cần chuẩn bị và đính kèm: mẫu đơn ứng tuyển trên website tuyển dụng, bảng điểm của trường cuối cùng, bản sao chứng chỉ, bản mô tả kinh nghiệm (ứng viên có kinh nghiệm) - Liên hệ: QnA tuyển dụng và phòng nhân sự (02-3489-6142 / 6204)