[Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.] 2026-yilda Ishlab chiqish bo‘limi, Sifat kafolati bo‘limi, Sifat nazorati bo‘limi, Texnik qo‘llab-quvvatlash bo‘limi, Ishlab chiqarish bo‘limi va Ish faoliyatini qo‘llab-quvvatlash bo‘limi uchun yangi va tajribali xodimlarni doimiy yollash

한림제약(주) · 경기 용인시 처인구 영문로 2-27

✨Lavozim mazmuni - Rivojlantirish bo‘limi: dori vositalarini rejalashtirish va rivojlantirish strategiyasini belgilash, dori vositalari uchun CTD kabi ruxsat hujjatlarini tayyorlash, dori vositalari uchun yangi ruxsat olish va ruxsatlarni boshqarish, dori vositalari bo‘yicha license in/out - Sifat kafolati bo‘limi (bo‘lim boshlig‘i): QA bo‘yicha 3 ta jamoani umumiy boshqarish, ilg‘or GMP (cGMP) ishlari, mahalliy va xorijiy tartibga soluvchi organlar inspeksiyalarini tashkil etish, og‘ish·o‘zgarish·e’tirozlar kabi QMS ishlari - Sifat kafolati bo‘limi: aseptik liniya GMP ishlari, validatsiya, o‘zgarishlarni boshqarish, og‘ishlar va OOS, mahsulot standart hujjatlari, chiqarish boshqaruvi - Sifat nazorati bo‘limi: mahsulot/xomashyo fizik-kimyoviy sinovlari, validatsiya ishlari - Texnik yordam bo‘limi: dori ishlab chiqarish uskunalarini texnik xizmat ko‘rsatish va profilaktik tekshiruv, ishlab chiqarish uskunasi nosoz bo‘lganda sabablarni tahlil qilish va favqulodda choralar ko‘rish, uskunalar unumdorligi·barqarorligini oshirish bo‘yicha takomillashtirish faoliyati, muhim o‘lchov asboblarini tekshirish·kalibrlash va tarixini yuritish, ishlab chiqarish uskunalarining muvofiqligini baholash va hujjatlarni tayyorlash, GMP mezonlariga muvofiq uskuna tekshiruvi, texnik xizmat ko‘rsatish va auditga javob berish, zaxira qismlar boshqaruvi va texnik xizmat rejasini tuzish - 2-ishlab chiqarish bo‘limi (menejer): in’eksion dori ishlab chiqarish jamoasining umumiy boshqaruvi, ishlab chiqarish rejasini tuzish va ERP operatsiyalarini boshqarish, QMS ishlari, ishlab chiqarish uskunalari/inshootlarini umumiy boshqarish, ishlab chiqarish jarayonini barqarorlashtirish va takomillashtirish ishlarini boshqarish, ishlab chiqarish xavflarini oldini olish va sifat muammolariga javob berish, ishlab chiqarish maydonidagi faoliyat va tashkilot maqsadlarini boshqarish, tegishli bo‘limlar bilan hamkorlik qilish va muammolarni hal etish, tartibga soluvchi organlar inspeksiyalariga javob berish - 2-ishlab chiqarish bo‘limi: in’eksion dori ishlab chiqarish, uskunani boshqarish·texnik xizmat va muvofiqlik bahosi, GMP va ish standart yo‘riqnomalariga rioya qilish, ishlab chiqarish natijalari va ishlab chiqarish yozuvlarini boshqarish, ish joyi gigiyenasi va ishlab chiqarish uskunalarini boshqarish, maydondagi muammolarni aniqlash va takomillashtirish ishlari, uskunalar xaridi uchun URS/FAT/SAT bajarish, tartibga soluvchi organlar inspeksiyalariga javob berish - 3-ishlab chiqarish bo‘limi: qattiq dori shakllari uchun tabletkalash·kapsula to‘ldirish·qoplash ishlab chiqarishi, tabletka pressi·kapsula to‘ldirish mashinasiga texnik xizmat, qoplash uskunalariga texnik xizmat - Ishlab chiqarish bo‘limi (shartnoma asosida): dori ishlab chiqarish ishlari - Ish qo‘llab-quvvatlash bo‘limi (sog‘liqni saqlash boshqaruvi bo‘yicha shartnoma): ichki sog‘liq xonasini yuritish, umumiy/maxsus tibbiy ko‘riklarni boshqarish, tibbiy ko‘rik natijasiga ko‘ra aniqlangan xodimlarga keyingi kuzatuv, qonuniy sog‘liq bo‘yicha mas’ul xodim vazifalari, sog‘liq bo‘yicha ta’lim va favqulodda vaziyatlarda choralar, boshqa bo‘lim umumiy ishlari ✅Talablar - Chet elga chiqishga to‘sqinlik qiluvchi holat yo‘q - Faxriylar/merit toifasidagilar qonuniy tartibda ustunlikka ega - Erkaklar uchun: harbiy xizmatni o‘tagan yoki undan ozod etilgan - Rivojlantirish bo‘limi: bakalavr va undan yuqori daraja, tibbiyot·farmatsiya·kimyo muhandisligi·biotexnologiya·kimyo·hayot fanlari va boshqa tibbiyot/fan-muhandislik yo‘nalishlari bo‘yicha mutaxassis, tegishli tajriba 10 yildan oshmagan, ingliz tilida ravon suhbatlasha oluvchi - Sifat kafolati bo‘limi (bo‘lim boshlig‘i): bakalavr va undan yuqori daraja, kimyo·mikrobiologiya·biotexnologiya·farmatsiya va boshqa tegishli yo‘nalishlar bo‘yicha mutaxassis, tegishli tajriba 13 yildan ortiq (QA tajribasi 7 yildan ortiq), tashkilot boshqaruvi tajribasi 5 yildan ortiq, steril va nosteril dori shakllari tajribasiga ega, FDA(cGMP) PM bajarish tajribasiga ega - Sifat kafolati bo‘limi: bakalavr va undan yuqori daraja (yoki tugatish arafasida), kimyo yoki tegishli yo‘nalish bo‘yicha mutaxassis, yangi bitiruvchi yoki tegishli tajriba 5 yildan 10 yilgacha - Sifat nazorati bo‘limi: bakalavr va undan yuqori daraja (yoki tugatish arafasida), kimyo yoki tegishli yo‘nalish bo‘yicha mutaxassis, yangi bitiruvchi yoki farmatsevtik tahlil tajribasi 5 yildan kam - Texnik yordam bo‘limi: kollej diplomi va undan yuqori, mexanik·elektr·elektronika va boshqa tegishli yo‘nalishlar bo‘yicha mutaxassis, farmatsevtika kompaniyasida ishlab chiqarish uskunalariga texnik xizmat ko‘rsatish bo‘yicha 3 yildan ortiq tajriba, GMP va uskunalarni muvofiqlik baholash ishlarini tushunadigan - 2-ishlab chiqarish bo‘limi (menejer): bakalavr va undan yuqori daraja, in’eksion dori ishlab chiqarish bo‘yicha 10 yildan ortiq tajriba, in’eksion ishlab chiqarish operatsiyalari bo‘yicha 2 yildan ortiq tajriba, GMP hujjatlari va ishlab chiqarishni boshqarish tajribasi, jamoa boshqaruvi va xodimlar boshqaruvi tajribasi - 2-ishlab chiqarish bo‘limi: kasbiy bakalavr va undan yuqori daraja, yangi bitiruvchi yoki flakonli in’eksion dori ishlab chiqarish bo‘yicha 1 yildan ortiq tajriba, GMP hujjatlari va ishlab chiqarishni boshqarish tajribasi, kompyuterdan foydalana oluvchi, rangni ajrata olmaslik/rang sezgirligi muammosi yo‘q, tuzatilgan ko‘rish 1.0 yoki undan yuqori - 3-ishlab chiqarish bo‘limi: o‘rta maktabni tugatgan yoki undan yuqori, elektr/elektron muhandisligi va shunga o‘xshash tegishli yo‘nalishlar bo‘yicha mutaxassis yoki unga teng amaliy tajribaga ega, qattiq dori shakllari ishlab chiqarish bo‘yicha 5 yildan ortiq tajriba, ishlab chiqarish uskunasini boshqarish va uskunada nosozlik yuzaga kelganda asosiy sababni tahlil qilish hamda dastlabki chorani ko‘ra olish, ishlab chiqarish jarayoni nuqsonlari va sifat muammolari sabablarini tahlil qilish hamda yaxshilash tajribasi - Ishlab chiqarish bo‘limi (shartnoma asosida): o‘rta maktabni tugatgan yoki undan yuqori, rangni ajrata olmaslik/rang sezgirligi muammosi yo‘q, tuzatilgan ko‘rish 1.0 yoki undan yuqori - Ish qo‘llab-quvvatlash bo‘limi (sog‘liqni saqlash boshqaruvi bo‘yicha shartnoma): kasbiy kollej diplomi va undan yuqori, hamshira litsenziyasi majburiy, shartnoma muddati taxminan 1 yil 2 oy 💖Afzallik - Magistr va undan yuqori daraja - Shifokor/farmatsevt litsenziyasiga ega bo‘lganlar - cGMP va steril dori shakllari tajribasiga ega bo‘lganlar - Chet tillari/kompyuterdan foydalanish ko‘nikmalari yuqori bo‘lganlar - Tegishli muhandis yoki sanoat muhandisi sertifikatiga ega bo‘lganlar - PLC, elektr boshqaruv va avtomatlashtirish uskunalariga texnik xizmat ko‘rsatish tajribasiga ega bo‘lganlar - Yangi zavod qurish tajribasiga ega bo‘lganlar - Xorijiy tartibga soluvchi organlar inspeksiyasi tajribasiga ega bo‘lganlar - Og‘ir sanoat baxtsiz hodisalari bo‘yicha tashkilot boshqaruvi tajribasiga ega bo‘lganlar - Ingliz tilida ravon - In’eksion ishlab chiqarish/qadoqlash liniyasini qurish tajribasiga ega bo‘lganlar - Jarayonni takomillashtirish va innovatsion loyihalar tajribasiga ega bo‘lganlar - Global darajadagi GMP va ishlab chiqarish sifat tizimini boshqarish, tartibga soluvchi organlar inspeksiyalariga javob berish tajribasiga ega bo‘lganlar - Muzlatib quritish uskunalarini boshqarish·yuritish tajribasiga ega bo‘lganlar - Yangi ishlab chiqarish liniyasini qurish tajribasiga ega bo‘lganlar - Jarayon bo‘yicha trouble shooting tajribasiga ega bo‘lganlar - Tabletkalash va kapsula to‘ldirish, qoplash jarayonlarini boshqarish tajribasiga ega bo‘lganlar - Kompyuterdan foydalanish ko‘nikmasi yuqori bo‘lganlar - Tegishli ish tajribasiga ega bo‘lganlar 🏠Ish joyi - Gyeonggi, Yongin-si, Cheoin-gu, Yeongmun-ro 2-27 - Rivojlantirish bo‘limi ish joyi: Bosh ofis (Seochogu, Seul) - Sifat kafolati bo‘limi ish joyi: Zavod (Cheoin-gu, Yongin-si) ⚡️Tanlov jarayoni - 1-bosqich: hujjatlar saralashi - AI qobiliyat testi - 2-bosqich: amaliy suhbat - 3-bosqich: rahbarlar suhbati 👉Ariza muddati/usiuli - Ariza muddati: 2026-yil 20-noyabr, juma, 23:50 (faqat yetib kelgan arizalar) - Ariza berish usuli: ishga qabul sahifasi orqali ariza topshirish 📋Boshqa - Tajribali nomzodlar uchun alohida ish tajribasi tavsifi majburiy (erkin shaklda) - Tajribali nomzodlar uchun alohida kelishuv mumkin - Yil yakuni mukofoti alohida to‘lanadi - AI qobiliyat testi faqat bakalavr va undan yuqori ma’lumotga ega bo‘lib, hujjatlar saralashidan o‘tgan nomzodlarga tegishli - Aniq yakuniy muddat uchun veb-saytga qarang - O‘tganlar natijasi ishga qabul saytida e’lon qilinadi va muddat tugagach SMS orqali xabar beriladi - Tayyorlanadigan va ilova qilinadigan hujjatlar: ishga qabul saytining ariza shakli, oxirgi o‘qigan muassasa baho varaqasi, sertifikatlar nusxasi, ish tajribasi tavsifi (tajribali nomzodlar) - Bog‘lanish: Ishga qabul QnA va HR bo‘limi (02-3489-6142 / 6204)