[Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.] เปิดรับสมัครงานประจำปี 2026 สำหรับผู้ไม่มีประสบการณ์/ผู้มีประสบการณ์ในแผนกพัฒนา แผนกประกันคุณภาพ แผนกบริหารคุณภาพ แผนกสนับสนุนด้านเทคนิค แผนกการผลิต และแผนกสนับสนุนงาน

한림제약(주) · 경기 용인시 처인구 영문로 2-27

✨รายละเอียดงาน - ฝ่ายพัฒนา: วางแผนและกำหนดกลยุทธ์การพัฒนายา, จัดทำเอกสารอนุมัติ เช่น CTD ของยา, จัดการยื่นขออนุมัติและการบริหารจัดการใบอนุญาตยาใหม่, การให้/รับไลเซนส์ยา - ฝ่ายประกันคุณภาพ (หัวหน้าฝ่าย): บริหารกำกับดูแล 3 ทีมด้านการประกันคุณภาพ (QA) โดยรวม, งาน GMP ขั้นสูง (cGMP), เป็นผู้รับผิดชอบการตรวจประเมินจากหน่วยงานกำกับดูแลทั้งในและต่างประเทศ, งาน QMS เช่น การเบี่ยงเบน·การเปลี่ยนแปลง·ข้อร้องเรียน - ฝ่ายประกันคุณภาพ: งาน GMP สำหรับสายการผลิตปลอดเชื้อ, การวาลิเดชัน, การจัดการการเปลี่ยนแปลง, การเบี่ยงเบนและ OOS, ข้อมูลจำเพาะมาตรฐานผลิตภัณฑ์, งานการปล่อยสินค้า - ฝ่ายควบคุมคุณภาพ: การทดสอบทางกายภาพและเคมีของผลิตภัณฑ์/วัตถุดิบ, งานวาลิเดชัน - ฝ่ายสนับสนุนทางเทคนิค: บำรุงรักษาและตรวจสอบเชิงป้องกันของอุปกรณ์การผลิตยา, วิเคราะห์สาเหตุและตอบสนองฉุกเฉินเมื่ออุปกรณ์การผลิตขัดข้อง, กิจกรรมปรับปรุงเพื่อยกระดับสมรรถนะและเสถียรภาพของเครื่องจักร, การตรวจสอบ/สอบเทียบเครื่องมือวัดที่สำคัญและการจัดการประวัติ, การประเมินคุณสมบัติของอุปกรณ์การผลิตและจัดทำเอกสาร, การตรวจสอบและบำรุงรักษาอุปกรณ์ตามมาตรฐาน GMP และการตอบรับการตรวจสอบ, การจัดการอะไหล่และกำหนดแผนบำรุงรักษา - ฝ่ายการผลิต 2 (ผู้จัดการ): บริหารการดำเนินงานของทีมผลิตยาฉีดโดยรวม, จัดทำแผนการผลิตและบริหารการดำเนินงาน ERP, งาน QMS, บริหารการดำเนินงานอุปกรณ์/เครื่องจักรการผลิตโดยรวม, นำกิจกรรมเพื่อสร้างเสถียรภาพและปรับปรุงกระบวนการผลิต, ป้องกันความเสี่ยงการผลิตและตอบสนองประเด็นคุณภาพ, บริหารการปฏิบัติงานหน้างานผลิตและเป้าหมายขององค์กร, ประสานงานกับแผนกที่เกี่ยวข้องและแก้ไขประเด็นต่างๆ, ตอบรับการตรวจประเมินจากหน่วยงานกำกับดูแล - ฝ่ายการผลิต 2: ผลิตยาฉีด, เดินเครื่อง·บำรุงรักษาอุปกรณ์และประเมินคุณสมบัติ, ปฏิบัติตาม GMP และ SOP, บริหารผลงานการผลิตและบันทึกการผลิต, ดูแลสุขอนามัยพื้นที่ทำงานและอุปกรณ์การผลิต, ระบุปัญหาหน้างานและดำเนินกิจกรรมปรับปรุง, ดำเนินการ URS/FAT/SAT สำหรับการจัดซื้ออุปกรณ์, ตอบรับการตรวจประเมินจากหน่วยงานกำกับดูแล - ฝ่ายการผลิต 3: การผลิตเม็ดยา/การบรรจุ/การเคลือบของผลิตภัณฑ์รูปแบบเม็ดแข็ง, บำรุงรักษาเครื่องอัดเม็ดและเครื่องบรรจุแคปซูล, บำรุงรักษาอุปกรณ์เคลือบ - ฝ่ายการผลิต (สัญญาจ้าง): งานการผลิตยา - ฝ่ายสนับสนุนงาน (สัญญาจ้างด้านอาชีวอนามัย): ดำเนินการห้องพยาบาลของบริษัท, บริหารจัดการการตรวจสุขภาพทั่วไป/เฉพาะทาง, ติดตามดูแลผู้ที่มีผลตรวจสุขภาพที่ต้องเฝ้าระวังตามผลการตรวจ, งานเจ้าหน้าที่อาชีวอนามัยตามกฎหมาย, การอบรมสุขภาพและมาตรการตอบสนองเหตุฉุกเฉิน, งานร่วมอื่นๆ ของแผนก ✅คุณสมบัติผู้สมัคร - ไม่มีข้อจำกัดในการเดินทางไปต่างประเทศ - ผู้ได้รับสิทธิ์ตามกฎหมายว่าด้วยผู้มีคุณูปการต่อชาติได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ - เพศชายต้องผ่านการเกณฑ์ทหารหรือได้รับการยกเว้น - ฝ่ายพัฒนา: สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีขึ้นไป, สาขาแพทยศาสตร์·เภสัชศาสตร์·วิศวกรรมเคมี·วิศวกรรมชีวภาพ·เคมี·วิทยาศาสตร์ชีวภาพ และสาขาที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์/วิทยาศาสตร์, มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องไม่เกิน 10 ปี, สื่อสารภาษาอังกฤษได้คล่องแคล่ว - ฝ่ายประกันคุณภาพ (หัวหน้าฝ่าย): สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีขึ้นไป, สาขาเคมี·จุลชีววิทยา·วิศวกรรมชีวภาพ·เภสัชศาสตร์ และสาขาที่เกี่ยวข้อง, มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้อง 13 ปีขึ้นไป (ประสบการณ์ QA 7 ปีขึ้นไป), มีประสบการณ์บริหารทีม 5 ปีขึ้นไป, มีประสบการณ์ด้านผลิตภัณฑ์ปลอดเชื้อและไม่ปลอดเชื้อ, มีประสบการณ์ดำเนินงาน PM ตาม FDA(cGMP) - ฝ่ายประกันคุณภาพ: สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีขึ้นไป (หรือคาดว่าจะสำเร็จ), สาขาเคมีหรือสาขาที่เกี่ยวข้อง, ยินดีรับผู้จบใหม่หรือมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้อง 5 ปีขึ้นไปแต่ไม่เกิน 10 ปี - ฝ่ายควบคุมคุณภาพ: สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีขึ้นไป (หรือคาดว่าจะสำเร็จ), สาขาเคมีหรือสาขาที่เกี่ยวข้อง, ยินดีรับผู้จบใหม่หรือมีประสบการณ์ด้านวิเคราะห์ยาไม่เกิน 5 ปี - ฝ่ายสนับสนุนทางเทคนิค: สำเร็จการศึกษาระดับอนุปริญญาขึ้นไป, สาขาเครื่องกล·ไฟฟ้า·อิเล็กทรอนิกส์ และสาขาที่เกี่ยวข้อง, มีประสบการณ์บำรุงรักษาอุปกรณ์การผลิตในบริษัทเภสัชกรรม 3 ปีขึ้นไป, มีความเข้าใจงาน GMP และการประเมินคุณสมบัติของอุปกรณ์ - ฝ่ายการผลิต 2 (ผู้จัดการ): สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีขึ้นไป, มีประสบการณ์ผลิตยาฉีด 10 ปีขึ้นไป, มีประสบการณ์บริหารการผลิตยาฉีด 2 ปีขึ้นไป, มีประสบการณ์เอกสาร GMP และการบริหารการผลิต, มีประสบการณ์นำทีมและบริหารบุคลากร - ฝ่ายการผลิต 2: สำเร็จการศึกษาระดับอนุปริญญาขึ้นไป, ยินดีรับผู้จบใหม่หรือมีประสบการณ์ผลิตยาฉีดแบบไวอัล 1 ปีขึ้นไป, มีประสบการณ์เอกสาร GMP และการบริหารการผลิต, ใช้คอมพิวเตอร์ได้, ไม่มีอาการตาบอดสี/ตาบอดสีบางส่วน, มีค่าสายตาที่แก้ไขแล้ว 1.0 ขึ้นไป - ฝ่ายการผลิต 3: สำเร็จการศึกษาระดับมัธยมศึกษาตอนปลายขึ้นไป, สาขาไฟฟ้า/วิศวกรรมอิเล็กทรอนิกส์ และสาขาที่เกี่ยวข้อง หรือมีประสบการณ์ภาคปฏิบัติในระดับใกล้เคียงกัน, มีประสบการณ์เกี่ยวกับการผลิตผลิตภัณฑ์รูปแบบของแข็ง 5 ปีขึ้นไป, สามารถเดินเครื่องอุปกรณ์การผลิตและวิเคราะห์สาเหตุเบื้องต้น/ตอบสนองเบื้องต้นเมื่ออุปกรณ์ผิดปกติ, มีประสบการณ์วิเคราะห์สาเหตุและปรับปรุงข้อบกพร่องของกระบวนการผลิตและความผิดปกติด้านคุณภาพ - ฝ่ายการผลิต (สัญญาจ้าง): สำเร็จการศึกษาระดับมัธยมศึกษาตอนปลายขึ้นไป, ไม่มีอาการตาบอดสี/ตาบอดสีบางส่วน, มีค่าสายตาที่แก้ไขแล้ว 1.0 ขึ้นไป - ฝ่ายสนับสนุนงาน (สัญญาจ้างด้านอาชีวอนามัย): สำเร็จการศึกษาระดับอนุปริญญาขึ้นไป, ต้องมีใบอนุญาตพยาบาล, ระยะเวลาสัญญาประมาณ 1 ปี 2 เดือน 💖สิทธิพิเศษ - สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาโทขึ้นไป - ผู้ถือใบอนุญาตแพทย์/เภสัชกร - ผู้มีประสบการณ์ cGMP และผลิตภัณฑ์ปลอดเชื้อ - ผู้มีความสามารถด้านภาษาต่างประเทศ/การใช้คอมพิวเตอร์ดีเยี่ยม - ผู้มีใบรับรองวิชาชีพหรือใบรับรองอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้อง - ผู้มีประสบการณ์บำรุงรักษา PLC, ระบบควบคุมไฟฟ้า และอุปกรณ์อัตโนมัติ - ผู้มีประสบการณ์สร้างโรงงานใหม่ - ผู้มีประสบการณ์ตรวจประเมินจากหน่วยงานกำกับดูแลต่างประเทศ - ผู้มีประสบการณ์บริหารจัดการอุบัติเหตุร้ายแรงในอุตสาหกรรม - ผู้สื่อสารภาษาอังกฤษได้คล่องแคล่ว - ผู้มีประสบการณ์สร้างสายการผลิต/บรรจุยาฉีด - ผู้มีประสบการณ์โครงการปรับปรุงและนวัตกรรมกระบวนการ - ผู้มีประสบการณ์ดำเนินงาน GMP ระดับสากลและระบบคุณภาพการผลิต ตลอดจนการตอบรับการตรวจของหน่วยงานกำกับดูแล - ผู้มีประสบการณ์การเดินเครื่องและบริหารเครื่องอบแห้งแบบแช่เยือกแข็ง - ผู้มีประสบการณ์สร้างสายการผลิตใหม่ - ผู้มีประสบการณ์แก้ปัญหากระบวนการ (trouble shooting) - ผู้มีประสบการณ์การเดินเครื่องอัดเม็ดและการบรรจุแคปซูล รวมถึงกระบวนการเคลือบ - ผู้มีความสามารถด้านการใช้คอมพิวเตอร์ดีเยี่ยม - ผู้มีประสบการณ์งานที่เกี่ยวข้อง 🏠สถานที่ทำงาน - 2-27 Yeongmun-ro, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do - สถานที่ทำงานฝ่ายพัฒนา: สำนักงานใหญ่ (Seocho-gu, Seoul) - สถานที่ทำงานฝ่ายประกันคุณภาพ: โรงงาน (Cheoin-gu, Yongin-si) ⚡️ขั้นตอนการคัดเลือก - รอบที่ 1 คัดเลือกเอกสาร - ทดสอบสมรรถนะด้วย AI - รอบที่ 2 สัมภาษณ์เชิงปฏิบัติ - รอบที่ 3 สัมภาษณ์ผู้บริหาร 👉ช่วงเวลา/วิธีการรับสมัคร - ระยะเวลารับสมัคร: วันศุกร์ที่ 20 พฤศจิกายน 2026 เวลา 23:50 น. (รับเฉพาะใบสมัครที่มาถึงภายในกำหนด) - วิธีการรับสมัคร: สมัครผ่านหน้ารับสมัครงาน 📋อื่นๆ - สำหรับผู้มีประสบการณ์ ต้องยื่นเอกสารประวัติผลงาน/ประสบการณ์แยกต่างหาก (รูปแบบอิสระ) - สำหรับผู้มีประสบการณ์ มีการตกลงแยกต่างหาก - โบนัสผลงานสิ้นปีจ่ายแยกต่างหาก - การทดสอบสมรรถนะด้วย AI สำหรับผู้ที่ผ่านรอบเอกสารและจบการศึกษาระดับปริญญาตรีขึ้นไปเท่านั้น - กำหนดวันปิดรับสมัครที่แน่นอน โปรดตรวจสอบจากเว็บไซต์ - ประกาศผลผู้ผ่านการคัดเลือกผ่านประกาศบนเว็บไซต์รับสมัครงานและแจ้งทางข้อความหลังปิดรับสมัคร - เอกสารที่ต้องจัดทำและแนบ: แบบฟอร์มสมัครงานของเว็บไซต์รับสมัคร, ใบแสดงผลการเรียนจากสถานศึกษาสูงสุด, สำเนาใบรับรอง, เอกสารประวัติผลงาน/ประสบการณ์ (ผู้มีประสบการณ์) - ช่องทางติดต่อ: QnA รับสมัครงานและทีมบุคคล (02-3489-6142 / 6204)