[Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.] Постоянный набор в 2026 году на должности для начинающих и опытных специалистов в отделы разработки, обеспечения качества, управления качеством, технической поддержки, производства и административной поддержки

한림제약(주) · 경기 용인시 처인구 영문로 2-27

✨Обязанности - Отдел разработки: планирование фармацевтических продуктов и разработка стратегии, подготовка регистрационных документов, таких как CTD, получение новых разрешений на лекарственные средства и управление разрешениями, лицензирование лекарственных средств in/out - Отдел обеспечения качества (руководитель отдела): общее управление тремя командами QA, работы по продвинутой GMP (cGMP), организация инспекций отечественных и зарубежных регуляторных органов, работы по QMS, включая отклонения·изменения·жалобы - Отдел обеспечения качества: работы по GMP стерильной линии, валидация, управление изменениями, отклонения и OOS, спецификация продукта, работы по управлению выпуском продукции - Отдел контроля качества: физико-химические испытания продукции/сырья, работы по валидации - Отдел технической поддержки: техническое обслуживание и профилактический осмотр производственного оборудования лекарственных средств, анализ причин и экстренное реагирование при поломке оборудования, улучшения для повышения производительности и стабильности оборудования, поверка·калибровка важных измерительных приборов и управление историей, оценка пригодности производственного оборудования и подготовка документации, проверка и поддержание оборудования по стандартам GMP и сопровождение аудитов, управление запасными частями и составление плана ТО - Производственный отдел 2 (руководитель): общее управление организацией команды по производству инъекционных препаратов, планирование производства и управление ERP, работы QMS, общее управление работой производственного оборудования/систем, руководство стабилизацией и улучшением производственных процессов, предотвращение производственных рисков и реагирование на проблемы качества, управление работой производственной площадки и целями организации, сотрудничество с профильными подразделениями и решение проблем, подготовка к инспекциям регуляторных органов - Производственный отдел 2: производство инъекционных препаратов, эксплуатация·обслуживание оборудования и оценка пригодности, соблюдение GMP и производственных стандартных инструкций, управление показателями производства и производственной документацией, санитарное состояние рабочих мест и управление производственными помещениями, выявление проблем на месте и деятельность по улучшению, выполнение URS/FAT/SAT при закупке оборудования, подготовка к инспекциям регуляторных органов - Производственный отдел 3: производство твердых лекарственных форм — таблетирование·наполнение·нанесение покрытия, обслуживание таблетпрессов и капсульных наполнителей, обслуживание оборудования для покрытия - Производственный отдел (контракт): производственная работа в фармацевтическом производстве - Отдел поддержки работы (контракт по управлению здоровьем): работа корпоративного медпункта, управление прохождением общих/специальных медицинских осмотров, последующее наблюдение за лицами с выявленными отклонениями по результатам обследований, работа штатного специалиста по охране здоровья, санитарное обучение и меры реагирования на чрезвычайные ситуации, прочие общие задачи подразделения ✅Требования к кандидатам - Отсутствие оснований, препятствующих зарубежным поездкам - Лица, имеющие статус ветерана национальной заслуги, получают предпочтение в соответствии с законодательством - Для мужчин — прошедшие военную службу или освобожденные от нее - Отдел разработки: наличие степени бакалавра или выше, специализация по медицине·фармации·химической инженерии·биотехнологии·химии·биологическим наукам и др. смежным медицинским и естественно-научным специальностям, профильный опыт не более 10 лет, свободное владение разговорным английским - Отдел обеспечения качества (руководитель отдела): наличие степени бакалавра или выше, специализация по химии·микробиологии·биотехнологии·фармации и др. смежным специальностям, профильный опыт более 13 лет (из них QA — более 7 лет), опыт управления коллективом более 5 лет, опыт работы со стерильными и нестерильными препаратами, опыт проведения PM по FDA (cGMP) - Отдел обеспечения качества: наличие степени бакалавра или выше (или ожидаемое получение), специализация по химии или смежной специальности, начинающий специалист либо профильный опыт от 5 до 10 лет - Отдел контроля качества: наличие степени бакалавра или выше (или ожидаемое получение), специализация по химии или смежной специальности, начинающий специалист либо опыт фармацевтического анализа до 5 лет - Отдел технической поддержки: наличие степени младшего специалиста или выше, специализация по механике·электротехнике·электронике и др. смежным специальностям, опыт обслуживания производственного оборудования фармкомпании более 3 лет, понимание GMP и работ по оценке пригодности оборудования - Производственный отдел 2 (руководитель): наличие степени бакалавра или выше, опыт производства инъекционных препаратов более 10 лет, опыт управления производством инъекционных препаратов более 2 лет, опыт в GMP-документации и управлении производством, опыт руководства организацией и управления персоналом - Производственный отдел 2: наличие степени младшего специалиста или выше, начинающий специалист либо опыт производства препаратов для инъекций во флаконах более 1 года, опыт в GMP-документации и управлении производством, уверенное владение компьютером, отсутствие дальтонизма/цветоаномалии, скорректированная острота зрения 1.0 и выше - Производственный отдел 3: наличие аттестата о среднем образовании или выше, специализация по электротехнике/электронике и др. смежным специальностям либо эквивалентный практический опыт, опыт в производстве твердых лекарственных форм более 5 лет, способность выполнять базовый анализ причин и первичное реагирование при запуске оборудования и его неисправностях, опыт анализа причин брака и отклонений качества с последующим улучшением - Производственный отдел (контракт): наличие аттестата о среднем образовании или выше, отсутствие дальтонизма/цветоаномалии, скорректированная острота зрения 1.0 и выше - Отдел поддержки работы (контракт по управлению здоровьем): наличие степени младшего специалиста или выше, обязательно наличие лицензии медсестры, срок контракта около 1 года 2 месяцев 💖Предпочтительно - Наличие степени магистра или выше - Наличие лицензии врача/фармацевта - Опыт в cGMP и стерильных препаратах - Отличное владение иностранными языками/компьютером - Наличие соответствующего сертификата инженера или промышленного инженера - Опыт обслуживания PLC, электрических щитов управления и автоматизированного оборудования - Опыт строительства нового завода - Опыт инспекций зарубежных регуляторных органов - Опыт управления организацией по крупным промышленным авариям - Свободное владение английским - Опыт создания линий производства/упаковки инъекционных препаратов - Опыт проектов по улучшению процессов и инновациям - Опыт эксплуатации глобального GMP и системы качества производства, опыт реагирования на инспекции регуляторных органов - Опыт эксплуатации·управления лиофилизатором - Опыт создания новой производственной линии - Опыт решения производственных проблем (troubleshooting) - Опыт работы с таблетированием, наполнением капсул и процессами покрытия - Отличное владение компьютером - Опыт в смежных задачах 🏠Место работы - Кёнгидо, г. Ёнин, р-н Чхоин, Ёнмун-ро 2-27 - Место работы отдела разработки: головной офис (Сеул, район Сочо) - Место работы отдела обеспечения качества: завод (г. Ёнин, р-н Чхоин) ⚡️Этапы отбора - 1-й этап: рассмотрение документов - Тест на AI-компетенции - 2-й этап: практическое собеседование - 3-й этап: собеседование с руководством 👉Период/способ подачи - Период приема: пятница, 20 ноября 2026 г., 23:50 (только по факту поступления) - Способ подачи: через страницу вакансии 📋Прочее - Для кандидатов с опытом обязательно отдельное представление резюме с описанием опыта (свободная форма) - Для кандидатов с опытом — отдельно по согласованию - Годовая премия выплачивается отдельно - Тест на AI-компетенции проводится только для кандидатов, прошедших отбор по документам и имеющих степень бакалавра и выше - Точную дату окончания см. на сайте - Объявление о результатах будет размещено на сайте вакансии и отправлено по SMS после окончания срока - Документы для заполнения и прикрепления: форма заявки на сайте вакансии, выписка с оценками последнего учебного заведения, копия сертификатов, резюме с описанием опыта (для опытных кандидатов) - Контакты: QnA по вакансии и HR-команда (02-3489-6142 / 6204)