[Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.] 2026 ခုနှစ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဌာန၊ အရည်အသွေးအာမခံဌာန၊ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုဌာန၊ နည်းပညာထောက်ပံ့ရေးဌာန၊ ထုတ်လုပ်ရေးဌာန နှင့် လုပ်ငန်းပံ့ပိုးရေးဌာနတို့တွင် အတွေ့အကြုံအသစ်/ရှိသူများကို အမြဲတမ်းခေါ်ယူခြင်း

한림제약(주) · 경기 용인시 처인구 영문로 2-27

✨အလုပ်တာဝန်များ - ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဌာန: ဆေးဝါးစီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းနှင့် ဖွံ့ဖြိုးရေးမဟာဗျူဟာ ချမှတ်ခြင်း၊ ဆေးဝါး CTD အပါအဝင် ခွင့်ပြုချက်စာရွက်စာတမ်းများ ပြုစုရေးသားခြင်း၊ ဆေးဝါးအသစ် ခွင့်ပြုချက်ရယူခြင်းနှင့် ခွင့်ပြုချက် စီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ ဆေးဝါး လိုင်စင် ဝယ်ယူ/ရောင်းချ (license in/out) - အရည်အသွေးအာမခံဌာန(ဌာနမှူး): အရည်အသွေးအာမခံ(QA) 3 ဖွဲ့၏ စုစုပေါင်း စီမံခန့်ခွဲမှု၊ အဆင့်မြင့် GMP(cGMP) လုပ်ငန်းများ၊ ပြည်တွင်း/ပြည်ပ စည်းမျဉ်းကြပ်ကဲရေးအဖွဲ့များ၏ စစ်ဆေးမှု ဦးဆောင်ဆောင်ရွက်ခြင်း၊ သွေဖီမှု·ပြောင်းလဲမှု·တိုင်ကြားမှု စသည့် QMS လုပ်ငန်းများ - အရည်အသွေးအာမခံဌာန: အိုးမဲ့ပိုးမဲ့လိုင်း GMP လုပ်ငန်းများ၊ validation၊ ပြောင်းလဲမှုစီမံခန့်ခွဲမှု၊ သွေဖီမှုနှင့် OOS၊ ထုတ်ကုန်စံချိန်စံညွှန်းစာတမ်း၊ ထုတ်လွှတ်မှု စီမံခန့်ခွဲရေး လုပ်ငန်းများ - အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ဌာန: ထုတ်ကုန်/ကုန်ကြမ်း ရူပဓာတု စမ်းသပ်မှုများ၊ validation လုပ်ငန်းများ - နည်းပညာပံ့ပိုးရေးဌာန: ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေးစက်ကိရိယာများ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် ကြိုတင်စစ်ဆေးခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ရေးစက်ကိရိယာ ချို့ယွင်းပါက အကြောင်းရင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၍ အရေးပေါ်တုံ့ပြန်ခြင်း၊ စက်ပစ္စည်း စွမ်းဆောင်ရည်·တည်ငြိမ်မှု မြှင့်တင်ရေး အကဲဖြတ်လုပ်ငန်းများ၊ အရေးကြီး တိုင်းတာကိရိယာများ၏ စစ်ဆေးခြင်း·ချိန်ညှိခြင်းနှင့် မှတ်တမ်းစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ထုတ်လုပ်ရေးစက်ကိရိယာ အရည်အချင်းပြည့်မီမှု အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် စာရွက်စာတမ်း ပြုစုခြင်း၊ GMP စံနှုန်းအရ စက်ပစ္စည်း စစ်ဆေးထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် audit တုံ့ပြန်ခြင်း၊ အပိုပစ္စည်း စီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းရေး အစီအစဉ် ချမှတ်ခြင်း - ထုတ်လုပ်ရေး 2 ဌာန(မန်နေဂျာ): ထိုးဆေး ထုတ်လုပ်ရေးအဖွဲ့ ဖွဲ့စည်းလည်ပတ်မှုကို စုစုပေါင်း ဦးဆောင်စီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ရေးအစီအစဉ် ချမှတ်ခြင်းနှင့် ERP လည်ပတ်စီမံခန့်ခွဲမှု၊ QMS လုပ်ငန်းများ၊ ထုတ်လုပ်ရေးစက်ကိရိယာ/စက်ပစ္စည်း လည်ပတ်စီမံခန့်ခွဲမှု စုစုပေါင်း၊ ထုတ်လုပ်မှုဖြစ်စဉ် တည်ငြိမ်မှုနှင့် တိုးတက်မှုလုပ်ငန်းများ ဦးဆောင်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ရေးအန္တရာယ် ကာကွယ်ခြင်းနှင့် အရည်အသွေးပြဿနာများကို တုံ့ပြန်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ရေးနေရာ လည်ပတ်မှုနှင့် အဖွဲ့အစည်း ရည်မှန်းချက် စီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ သက်ဆိုင်ရာဌာနများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်းနှင့် ပြဿနာဖြေရှင်းခြင်း၊ စည်းမျဉ်းကြပ်ကဲရေးအဖွဲ့ စစ်ဆေးမှု တုံ့ပြန်ခြင်း - ထုတ်လုပ်ရေး 2 ဌာန: ထိုးဆေး ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ စက်ပစ္စည်း လည်ပတ်မှု·ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနှင့် အရည်အချင်းပြည့်မီမှု အကဲဖြတ်ခြင်း၊ GMP နှင့် လုပ်ငန်းစံလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ လိုက်နာခြင်း၊ ထုတ်လုပ်မှုပမာဏနှင့် manufacturing record management, လုပ်ငန်းနေရာ သန့်ရှင်းရေးနှင့် ထုတ်လုပ်ရေးစက်ပစ္စည်း စီမံခန့်ခွဲမှု၊ လုပ်ငန်းခွင်ပြဿနာများ ရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်းနှင့် တိုးတက်မှုလုပ်ငန်းများ၊ စက်ပစ္စည်း ဝယ်ယူမှု URS/FAT/SAT ဆောင်ရွက်ခြင်း၊ စည်းမျဉ်းကြပ်ကဲရေးအဖွဲ့ စစ်ဆေးမှု တုံ့ပြန်ခြင်း - ထုတ်လုပ်ရေး 3 ဌာန: အနှစ်မာ့ပုံစံ ဆေးပြားဖိနှိပ်ခြင်း·ဖြည့်သွင်းခြင်း·အပေါ်လွှာတင်ခြင်း ထုတ်လုပ်မှု၊ ဖိနှိပ်စက်·ကပ်ဆူလ် ဖြည့်သွင်းစက် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု၊ အပေါ်လွှာတင်စက်ပစ္စည်း ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု - ထုတ်လုပ်ရေးဌာန(စာချုပ်ဝန်ထမ်း): ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေး လုပ်ငန်း - အလုပ်ထောက်ပံ့ရေးဌာန(ကျန်းမာရေးစီမံခန့်ခွဲမှု စာချုပ်ဝန်ထမ်း): ကုမ္ပဏီအတွင်း ကျန်းမာရေးဆေးခန်း လည်ပတ်ခြင်း၊ ပုံမှန်/အထူး ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှု စစ်ဆေးခံယူမှု စီမံခန့်ခွဲခြင်း၊ ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်အရ သံသယရှိသူများ၏ နောက်ဆက်တွဲစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ဥပဒေအရ သတ်မှတ်ထားသော ကျန်းမာရေးတာဝန်ခံ လုပ်ငန်းများ၊ ကျန်းမာရေးပညာပေးခြင်းနှင့် အရေးပေါ်အခြေအနေ တုံ့ပြန်ဆောင်ရွက်မှုများ၊ အခြားဌာနစုံ လုပ်ငန်းများ ✅လျှောက်ထားရန် အရည်အချင်း - ပြည်ပခရီးသွားရာတွင် တားမြစ်ချက်မရှိသူ - နိုင်ငံတော်ဂုဏ်ထူးဆောင်/စစ်မှုထမ်းဆိုင်ရာ အကျိုးခံစားခွင့်ရှိသူများအား ဥပဒေအရ ဦးစားပေးမည် - အမျိုးသားများအတွက် စစ်မှုထမ်းပြီးသူ သို့မဟုတ် ကင်းလွတ်ခွင့်ရသူ - ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဌာန: ဘွဲ့ရ (သို့) ထို့အထက် ဘွဲ့ရရှိသူ၊ ဆေးပညာ·ဆေးဝါးပညာ·ဓာတုအင်ဂျင်နီယာ·ဇီဝအင်ဂျင်နီယာ·ဓာတုဗေဒ·အသက်သိပ္ပံ စသည့် ဆေးပညာ/သိပ္ပံနှင့် အင်ဂျင်နီယာဆိုင်ရာ မေဂျာများမှ ဘွဲ့ရသူ၊ သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံ 10 နှစ်အတွင်း၊ အင်္ဂလိပ်စကားပြော ကျွမ်းကျင်သူ - အရည်အသွေးအာမခံဌာန(ဌာနမှူး): ဘွဲ့ရ (သို့) ထို့အထက် ဘွဲ့ရရှိသူ၊ ဓာတုဗေဒ·အဏုဇီဝဗေဒ·ဇီဝအင်ဂျင်နီယာ·ဆေးဝါးပညာ စသည့် သက်ဆိုင်ရာ မေဂျာများမှ ဘွဲ့ရသူ၊ သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံ 13 နှစ်အထက်(QA အတွေ့အကြုံ 7 နှစ်အထက်)၊ အဖွဲ့အစည်း စီမံခန့်ခွဲမှု အတွေ့အကြုံ 5 နှစ်အထက်၊ အိုးမဲ့ပိုးမဲ့နှင့် အိုးမဲ့မဟုတ်သော ဖော်မြူလာ အတွေ့အကြုံရှိသူ၊ FDA(cGMP) PM ဆောင်ရွက်ဖူးသူ - အရည်အသွေးအာမခံဌာန: ဘွဲ့ရ (သို့မဟုတ် ဘွဲ့ရရန် ရင်ဆိုင်နေသူ)၊ ဓာတုဗေဒ သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာ မေဂျာ ဘွဲ့ရသူ၊ အသစ်ဝင်သူ သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံ 5 နှစ်အထက် 10 နှစ်အတွင်း - အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ဌာန: ဘွဲ့ရ (သို့မဟုတ် ဘွဲ့ရရန် ရင်ဆိုင်နေသူ)၊ ဓာတုဗေဒ သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာ မေဂျာ ဘွဲ့ရသူ၊ အသစ်ဝင်သူ သို့မဟုတ် ဆေးဝါးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု အတွေ့အကြုံ 5 နှစ်အတွင်း - နည်းပညာပံ့ပိုးရေးဌာန: အနည်းဆုံး 2 နှစ်ကောလိပ်ဘွဲ့ (သို့) အထက် ဘွဲ့ရရှိသူ၊ စက်မှု·လျှပ်စစ်·အီလက်ထရောနစ် စသည့် သက်ဆိုင်ရာ မေဂျာ ဘွဲ့ရသူ၊ ဆေးဝါးကုမ္ပဏီ ထုတ်လုပ်ရေးစက်ပစ္စည်း ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံ 3 နှစ်အထက်၊ GMP နှင့် စက်ပစ္စည်း အရည်အချင်းပြည့်မီမှု အကဲဖြတ်ရေး လုပ်ငန်းကို နားလည်သူ - ထုတ်လုပ်ရေး 2 ဌာန(မန်နေဂျာ): ဘွဲ့ရ (သို့) ထို့အထက် ဘွဲ့ရရှိသူ၊ ထိုးဆေး ထုတ်လုပ်မှု အတွေ့အကြုံ 10 နှစ်အထက်၊ ထိုးဆေး ထုတ်လုပ်ရေး လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှု အတွေ့အကြုံ 2 နှစ်အထက်၊ GMP စာရွက်စာတမ်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှု စီမံခန့်ခွဲမှု အတွေ့အကြုံရှိသူ၊ အဖွဲ့ကို ဦးဆောင်ခြင်းနှင့် ဝန်ထမ်းစီမံခန့်ခွဲမှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - ထုတ်လုပ်ရေး 2 ဌာန: အထူးဘွဲ့ (သို့) ထို့အထက် ဘွဲ့ရရှိသူ၊ အသစ်ဝင်သူ သို့မဟုတ် vial ထိုးဆေး ထုတ်လုပ်မှု အတွေ့အကြုံ 1 နှစ်အထက်၊ GMP စာရွက်စာတမ်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှု စီမံခန့်ခွဲမှု အတွေ့အကြုံရှိသူ၊ ကွန်ပျူတာ အသုံးပြုနိုင်သူ၊ အရောင်ကွဲပြားမှု မရှိသူ၊ ချိန်ညှိပြီး အမြင်အာရုံ 1.0 အထက်ရှိသူ - ထုတ်လုပ်ရေး 3 ဌာန: အထက်တန်းကျောင်းပြီးမြောက်ပြီးဖြစ်သူ၊ လျှပ်စစ်/အီလက်ထရောနစ်အင်ဂျင်နီယာ စသည့် သက်ဆိုင်ရာ မေဂျာ ဘွဲ့ရသူ သို့မဟုတ် တူညီသော အဆင့် လက်တွေ့လုပ်ငန်း အတွေ့အကြုံရှိသူ၊ အနှစ်မာ့ပုံစံ ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံ 5 နှစ်အထက်၊ ထုတ်လုပ်ရေးစက်ပစ္စည်း လည်ပတ်မှုနှင့် စက်ပစ္စည်းအမှား ဖြစ်ပွားပါက အခြေခံ အကြောင်းရင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် ပထမတုံ့ပြန်မှု ပြုလုပ်နိုင်သူ၊ ထုတ်လုပ်မှုဖြစ်စဉ် ချို့ယွင်းမှုနှင့် အရည်အသွေးအမှား အကြောင်းရင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၍ တိုးတက်မှု လုပ်ဆောင်ဖူးသူ - ထုတ်လုပ်ရေးဌာန(စာချုပ်ဝန်ထမ်း): အထက်တန်းကျောင်းပြီးမြောက်ပြီးဖြစ်သူ၊ အရောင်ကွဲပြားမှု မရှိသူ၊ ချိန်ညှိပြီး အမြင်အာရုံ 1.0 အထက်ရှိသူ - အလုပ်ထောက်ပံ့ရေးဌာန(ကျန်းမာရေးစီမံခန့်ခွဲမှု စာချုပ်ဝန်ထမ်း): အထူးဘွဲ့ (သို့) ထို့အထက် ဘွဲ့ရရှိသူ၊ သူနာပြုလိုင်စင် လက်ဝယ်ရှိရမည်၊ စာချုပ်ကာလ ခန့်မှန်းအားဖြင့် 1 နှစ် 2 လ 💖ဦးစားပေးအချက်များ - မာစတာဘွဲ့ (သို့) ထို့အထက် ဘွဲ့ရရှိသူ - ဆရာဝန်/ဆေးဝါးပညာရှင် လိုင်စင် ကိုင်ဆောင်သူ - cGMP နှင့် အိုးမဲ့ပိုးမဲ့ ဖော်မြူလာ အတွေ့အကြုံရှိသူ - နိုင်ငံခြားဘာသာ/ကွန်ပျူတာ အသုံးချစွမ်းရည် ထူးချွန်သူ - သက်ဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာ သို့မဟုတ် စက်မှုအင်ဂျင်နီယာ လိုင်စင်ရှိသူ - PLC၊ လျှပ်စစ်ထိန်းချုပ်မှု နှင့် အလိုအလျောက်စနစ် စက်ပစ္စည်း ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - စက်ရုံအသစ် တည်ဆောက်မှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - ပြည်ပ စည်းမျဉ်းကြပ်ကဲရေးအဖွဲ့ စစ်ဆေးမှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - အရေးကြီး စက်မှုအန္တရာယ် အဖွဲ့အစည်း လည်ပတ်မှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - အင်္ဂလိပ်စကား ကျွမ်းကျင်သူ - ထိုးဆေး ထုတ်လုပ်/ထုပ်ပိုး လိုင်း တည်ဆောက်မှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - ဖြစ်စဉ် တိုးတက်ရေးနှင့် ဆန်းသစ်မှု စီမံကိန်းများ အတွေ့အကြုံရှိသူ - ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အဆင့် GMP နှင့် ထုတ်လုပ်မှုအရည်အသွေးစနစ် လည်ပတ်မှု၊ စည်းမျဉ်းကြပ်ကဲရေးအဖွဲ့ စစ်ဆေးမှု တုံ့ပြန်ခြင်း အတွေ့အကြုံရှိသူ - အေးခဲခြောက်စက် လည်ပတ်·စီမံခန့်ခွဲမှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - ထုတ်လုပ်ရေးလိုင်းအသစ် တည်ဆောက်မှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - ဖြစ်စဉ် Trouble shooting အတွေ့အကြုံရှိသူ - ဆေးပြားဖိနှိပ်ခြင်းနှင့် ကပ်ဆူလ် ဖြည့်သွင်းခြင်း၊ အပေါ်လွှာတင်ခြင်း ဖြစ်စဉ် လည်ပတ်မှု အတွေ့အကြုံရှိသူ - ကွန်ပျူတာအသုံးချနိုင်စွမ်း ထူးချွန်သူ - သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံရှိသူ 🏠အလုပ်တည်နေရာ - Gyeonggi ပြည်နယ် Yongin မြို့ Cheoin-gu Yeongmun-ro 2-27 - ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးဌာန အလုပ်တည်နေရာ: ရုံးချုပ်(ဆိုးလ် Seocho-gu) - အရည်အသွေးအာမခံဌာန အလုပ်တည်နေရာ: စက်ရုံ(Yongin-si Cheoin-gu) ⚡️ရွေးချယ်မှု အဆင့်များ - ပထမအဆင့် စာရွက်စာတမ်း စိစစ်မှု - AI စွမ်းရည် စစ်ဆေးမှု - ဒုတိယအဆင့် လက်တွေ့အင်တာဗျူး - တတိယအဆင့် အမှုဆောင်အင်တာဗျူး 👉လျှောက်ထားသည့်ကာလ/နည်းလမ်း - လက်ခံကာလ: 2026 ခုနှစ် 11 လ 20 ရက် သောကြာနေ့ 23:50 (ရောက်ရှိသောလျှောက်လွှာများသာ) - လျှောက်ထားနည်း: အလုပ်ခေါ်ယူရေးစာမျက်နှာမှ လျှောက်ထားရန် 📋အခြား - အတွေ့အကြုံရှိသူများအတွက် သီးခြား လုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံဖော်ပြစာ တင်ပြရန် မဖြစ်မနေလိုအပ်သည်(လွတ်လပ်သောပုံစံ) - အတွေ့အကြုံရှိသူများအတွက် သီးခြား ဆွေးနွေးညှိနှိုင်းမှုရှိမည် - နှစ်ကုန် စွမ်းဆောင်ရည်အပိုဆု သီးခြားပေးချေမည် - AI စွမ်းရည် စစ်ဆေးမှုသည် ဘွဲ့ရပြီးသူများ၏ စာရွက်စာတမ်း စိစစ်မှုအောင်မြင်သူများအတွက်သာ - တိကျသော ပိတ်သိမ်းရက်စွဲကို ဝဘ်ဆိုက်တွင် ကြည့်ရှုရန် - အောင်မြင်သူများအား ကြေညာချက်ကို ပိတ်သိမ်းပြီးနောက် အလုပ်ခေါ်ယူရေးဝဘ်ဆိုက်တွင် ကြေညာပြီး SMS ဖြင့် အသိပေးမည် - ဖြည့်စွက်တင်သွင်းရမည့် စာရွက်စာတမ်းများ: အလုပ်ခေါ်ယူရေးဝဘ်ဆိုက် လျှောက်လွှာပုံစံ၊ နောက်ဆုံးတက်ရောက်ခဲ့သော ကျောင်း၏ အမှတ်စာရင်း၊ လိုင်စင်/လက်မှတ် မိတ္တူ၊ လုပ်ငန်းအတွေ့အကြုံဖော်ပြစာ(အတွေ့အကြုံရှိသူ) - ဆက်သွယ်ရန်: အလုပ်လျှောက်လွှာ QnA နှင့် လူ့စွမ်းအားဌာန(02-3489-6142 / 6204)