[Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.] ជ្រើសរើសបុគ្គលិកជាបន្តបន្ទាប់ឆ្នាំ 2026 សម្រាប់អ្នកថ្មី/អ្នកមានបទពិសោធន៍ នៅនាយកដ្ឋានអភិវឌ្ឍន៍ នាយកដ្ឋានធានាគុណភាព នាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រងគុណភាព នាយកដ្ឋានគាំទ្របច្ចេកទេស នាយកដ្ឋានផលិតកម្ម និងនាយកដ្ឋានគាំទ្រការងារ

한림제약(주) · 경기 용인시 처인구 영문로 2-27

✨ភារកិច្ចការងារ - ផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍: ការធ្វើផែនការឱសថ និងកំណត់យុទ្ធសាស្ត្រអភិវឌ្ឍន៍, ការរៀបចំឯកសារសុំអនុញ្ញាតដូចជា CTD របស់ឱសថ, ការស្នើសុំ និងគ្រប់គ្រងការអនុញ្ញាតថ្មីរបស់ឱសថ, កិច្ចការលក់ចេញ/ទិញចូលអាជ្ញាប័ណ្ណឱសថ - ផ្នែកធានាគុណភាព (ប្រធានផ្នែក): គ្រប់គ្រងសរុបក្រុម QA 3 ក្រុម, ការងារ GMP កម្រិតខ្ពស់ (cGMP), ដឹកនាំការត្រួតពិនិត្យពីស្ថាប័នគ្រប់គ្រងក្នុងស្រុក និងក្រៅស្រុក, ការងារ QMS ដូចជា ការប្រែប្រួល·ការផ្លាស់ប្តូរ·ការតវ៉ា - ផ្នែកធានាគុណភាព: ការងារ GMP ខ្សែអតិសុជីវិត (aseptic line), validation, ការគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរ, deviation និង OOS, ឯកសារស្តង់ដារផលិតផល, ការគ្រប់គ្រងការចេញលក់ផលិតផល - ផ្នែកត្រួតពិនិត្យគុណភាព: ការធ្វើតេស្តរូប-គីមីលើផលិតផល/វត្ថុធាតុដើម, ការងារ validation - ផ្នែកគាំទ្របច្ចេកទេស: ថែទាំ និងពិនិត្យបង្ការឧបករណ៍ផលិតឱសថ, វិភាគមូលហេតុដើម និងឆ្លើយតបបន្ទាន់ពេលឧបករណ៍ផលិតខូច, សកម្មភាពកែលម្អដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាព·ស្ថិរភាពឧបករណ៍, ការត្រួតពិនិត្យ·កំណត់ស្តង់ដារ និងគ្រប់គ្រងប្រវត្តិឧបករណ៍វាស់វែងសំខាន់ៗ, វាយតម្លៃភាពសមស្របនៃឧបករណ៍ផលិត និងរៀបចំឯកសារ, ត្រួតពិនិត្យ និងថែទាំគ្រឿងបរិក្ខារតាមស្តង់ដារ GMP និងឆ្លើយតបទៅនឹង audit, គ្រប់គ្រងគ្រឿងបន្លាស់ និងរៀបចំផែនការថែទាំ - ផ្នែកផលិតកម្ម 2 (អ្នកគ្រប់គ្រង): គ្រប់គ្រងសរុបការប្រតិបត្តិរបស់ក្រុមផលិតថ្នាំចាក់, រៀបចំផែនការផលិតកម្ម និងគ្រប់គ្រងប្រតិបត្តិការ ERP, ការងារ QMS, គ្រប់គ្រងសរុបប្រតិបត្តិការឧបករណ៍/គ្រឿងបរិក្ខារផលិត, ដឹកនាំការធ្វើឱ្យដំណើរការផលិតមានស្ថិរភាព និងសកម្មភាពកែលម្អ, ការពារហានិភ័យផលិតកម្ម និងដោះស្រាយបញ្ហាគុណភាព, ប្រតិបត្តិការនៅរោងចក្រ និងគ្រប់គ្រងគោលដៅអង្គភាព, សហការជាមួយផ្នែកពាក់ព័ន្ធ និងដោះស្រាយបញ្ហា, ឆ្លើយតបការត្រួតពិនិត្យពីស្ថាប័នគ្រប់គ្រង - ផ្នែកផលិតកម្ម 2: ផលិតថ្នាំចាក់, ប្រតិបត្តិការនិងថែទាំឧបករណ៍ និងវាយតម្លៃភាពសមស្រប, អនុវត្តតាម GMP និងសៀវភៅណែនាំការងារ, គ្រប់គ្រងលទ្ធផលផលិតកម្ម និងកំណត់ត្រាផលិត, អនាម័យកន្លែងធ្វើការ និងគ្រប់គ្រងគ្រឿងបរិក្ខារផលិត, កំណត់បញ្ហានៅទីតាំង និងសកម្មភាពកែលម្អ, អនុវត្ត URS/FAT/SAT សម្រាប់ការទិញឧបករណ៍, ឆ្លើយតបការត្រួតពិនិត្យពីស្ថាប័នគ្រប់គ្រង - ផ្នែកផលិតកម្ម 3: ផលិតគ្រាប់ថ្នាំរឹង ដំណាក់កាលបង្ហាប់·បំពេញ·គ្របស្រទាប់, ថែទាំម៉ាស៊ីនបង្ហាប់គ្រាប់·ម៉ាស៊ីនបំពេញកេស៊ុល, ថែទាំឧបករណ៍គ្របស្រទាប់ - ផ្នែកផលិតកម្ម (កិច្ចសន្យា): ការងារផលិតឱសថ - ផ្នែកគាំទ្រការងារ (កិច្ចសន្យាគ្រប់គ្រងសុខភាព): ដំណើរការបន្ទប់សុខភាពក្នុងក្រុមហ៊ុន, គ្រប់គ្រងការពិនិត្យសុខភាពទូទៅ/ពិសេស, តាមដានបុគ្គលដែលមានសញ្ញាបង្ហាញតាមលទ្ធផលពិនិត្យសុខភាព, ការងារអ្នកគ្រប់គ្រងសុខភាពតាមច្បាប់, ការអប់រំសុខភាព និងវិធានការឆ្លើយតបពេលមានអាសន្ន, ការងាររួមផ្សេងៗរបស់ផ្នែក ✅លក្ខណៈសម្បត្តិអ្នកដាក់ពាក្យ - មិនមានមូលហេតុហាមឃាត់ការធ្វើដំណើរទៅបរទេស - អតីតយោធាជាតិ នឹងទទួលបានអាទិភាពតាមច្បាប់ពាក់ព័ន្ធ - សម្រាប់បុរស ត្រូវបានបញ្ចប់ការបម្រើយោធា ឬបានលើកលែង - ផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍: មានសញ្ញាបត្របរិញ្ញាបត្រ ឬខ្ពស់ជាងនេះ, ជំនាញសិក្សាពាក់ព័ន្ធនឹងវេជ្ជសាស្ត្រ·ឱសថសាស្ត្រ·វិស្វកម្មគីមី·ជីវបច្ចេកវិទ្យា·គីមីវិទ្យា·វិទ្យាសាស្ត្រជីវិត ជាដើម, បទពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធមិនលើស 10 ឆ្នាំ, អ្នកអាចនិយាយភាសាអង់គ្លេសបានល្អ - ផ្នែកធានាគុណភាព (ប្រធានផ្នែក): មានសញ្ញាបត្របរិញ្ញាបត្រ ឬខ្ពស់ជាងនេះ, ជំនាញសិក្សាពាក់ព័ន្ធនឹងគីមីវិទ្យា·មីក្រូជីវវិទ្យា·ជីវបច្ចេកវិទ្យា·ឱសថសាស្ត្រ ជាដើម, បទពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ 13 ឆ្នាំឡើងទៅ (បទពិសោធន៍ QA 7 ឆ្នាំឡើងទៅ), បទពិសោធន៍គ្រប់គ្រងអង្គការ 5 ឆ្នាំឡើងទៅ, មានបទពិសោធន៍លើផលិតផល aseptic និង non-aseptic, មានបទពិសោធន៍អនុវត្ត PM FDA(cGMP) - ផ្នែកធានាគុណភាព: មានសញ្ញាបត្របរិញ្ញាបត្រ ឬកំពុងរៀនបញ្ចប់, ជំនាញគីមីវិទ្យា ឬជំនាញពាក់ព័ន្ធ, ជាអ្នកទើបបញ្ចប់ការសិក្សា ឬបទពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ 5 ឆ្នាំឡើងទៅ 10 ឆ្នាំ - ផ្នែកត្រួតពិនិត្យគុណភាព: មានសញ្ញាបត្របរិញ្ញាបត្រ ឬកំពុងរៀនបញ្ចប់, ជំនាញគីមីវិទ្យា ឬជំនាញពាក់ព័ន្ធ, ជាអ្នកទើបបញ្ចប់ការសិក្សា ឬបទពិសោធន៍វិភាគឱសថមិនលើស 5 ឆ្នាំ - ផ្នែកគាំទ្របច្ចេកទេស: មានសញ្ញាបត្រវិជ្ជាជីវៈបច្ចេកទេស ឬខ្ពស់ជាងនេះ, ជំនាញពាក់ព័ន្ធនឹងមេកានិច·អគ្គិសនី·អេឡិចត្រូនិក, បទពិសោធន៍ 3 ឆ្នាំឡើងទៅក្នុងការថែទាំគ្រឿងបរិក្ខារផលិតរបស់ក្រុមហ៊ុនឱសថ, មានការយល់ដឹងអំពី GMP និងការវាយតម្លៃភាពសមស្របនៃគ្រឿងបរិក្ខារ - ផ្នែកផលិតកម្ម 2 (អ្នកគ្រប់គ្រង): មានសញ្ញាបត្របរិញ្ញាបត្រ ឬខ្ពស់ជាងនេះ, បទពិសោធន៍ផលិតថ្នាំចាក់ 10 ឆ្នាំឡើងទៅ, បទពិសោធន៍ប្រតិបត្តិការផលិតថ្នាំចាក់ 2 ឆ្នាំឡើងទៅ, មានបទពិសោធន៍ឯកសារ GMP និងគ្រប់គ្រងការផលិត, មានបទពិសោធន៍ដឹកនាំអង្គភាព និងគ្រប់គ្រងបុគ្គលិក - ផ្នែកផលិតកម្ម 2: មានសញ្ញាបត្របរិញ្ញាបត្របច្ចេកទេស ឬខ្ពស់ជាងនេះ, ជាអ្នកទើបបញ្ចប់ការសិក្សា ឬបទពិសោធន៍ផលិត vial ចាក់ 1 ឆ្នាំឡើងទៅ, មានបទពិសោធន៍ឯកសារ GMP និងគ្រប់គ្រងការផលិត, អាចប្រើកុំព្យូទ័រ, មិនមានបញ្ហាពិការភ្នែកពណ៌/មើលពណ៌ខុស, ចក្ខុវិស័យបានកែតម្រូវ 1.0 ឡើងទៅ - ផ្នែកផលិតកម្ម 3: មានសញ្ញាបត្របញ្ចប់វិទ្យាល័យ ឬខ្ពស់ជាងនេះ, ជំនាញពាក់ព័ន្ធនឹងវិស្វកម្មអគ្គិសនី/អេឡិចត្រូនិក ឬមានបទពិសោធន៍ការងារជាក់ស្តែងកម្រិតស្មើគ្នា, បទពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធនឹងផលិតសារធាតុរឹង 5 ឆ្នាំឡើងទៅ, អាចបញ្ជារឧបករណ៍ផលិត និងធ្វើវិភាគមូលហេតុដើមជាមូលដ្ឋាន និងឆ្លើយតបដំបូងពេលមានបញ្ហាឧបករណ៍, មានបទពិសោធន៍វិភាគមូលហេតុនៃកំហុសដំណើរការផលិត និងបញ្ហាគុណភាព និងការកែលម្អ - ផ្នែកផលិតកម្ម (កិច្ចសន្យា): មានសញ្ញាបត្របញ្ចប់វិទ្យាល័យ ឬខ្ពស់ជាងនេះ, មិនមានបញ្ហាពិការភ្នែកពណ៌/មើលពណ៌ខុស, ចក្ខុវិស័យបានកែតម្រូវ 1.0 ឡើងទៅ - ផ្នែកគាំទ្រការងារ (កិច្ចសន្យាគ្រប់គ្រងសុខភាព): មានសញ្ញាបត្របរិញ្ញាបត្របច្ចេកទេស ឬខ្ពស់ជាងនេះ, ត្រូវមានអាជ្ញាប័ណ្ណគិលានុបដ្ឋាយិកាជាចាំបាច់, រយៈពេលកិច្ចសន្យាប្រហែល 1 ឆ្នាំ 2 ខែ 💖អាទិភាព - អ្នកមានសញ្ញាបត្រអនុបណ្ឌិត ឬខ្ពស់ជាងនេះ - អ្នកកាន់អាជ្ញាប័ណ្ណវេជ្ជបណ្ឌិត/ឱសថការី - មានបទពិសោធន៍ cGMP និងផលិតផល aseptic - អ្នកមានសមត្ថភាពល្អក្នុងភាសាបរទេស/ការប្រើប្រាស់កុំព្យូទ័រ - មានវិញ្ញាបនបត្រជាវិស្វករ ឬវិស្វករឧស្សាហកម្មពាក់ព័ន្ធ - មានបទពិសោធន៍ថែទាំ PLC, គ្រប់គ្រងអគ្គិសនី និងឧបករណ៍ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម - មានបទពិសោធន៍សាងសង់រោងចក្រថ្មី - មានបទពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យពីស្ថាប័នគ្រប់គ្រងបរទេស - មានបទពិសោធន៍គ្រប់គ្រងអង្គការសម្រាប់គ្រោះថ្នាក់ឧស្សាហកម្មធ្ងន់ធ្ងរ - អ្នកចេះភាសាអង់គ្លេសយ៉ាងល្អ - មានបទពិសោធន៍សាងសង់ខ្សែផលិត/វេចខ្ចប់ថ្នាំចាក់ - មានបទពិសោធន៍គម្រោងកែលម្អដំណើរការ និងនវានុវត្តន៍ - មានបទពិសោធន៍ប្រតិបត្តិការប្រព័ន្ធគុណភាព GMP និងគុណភាពផលិតកម្មកម្រិតសកល និងឆ្លើយតបការត្រួតពិនិត្យពីអង្គភាពគ្រប់គ្រង - មានបទពិសោធន៍ប្រតិបត្តិការនិងគ្រប់គ្រងម៉ាស៊ីនបង្កកស្ងួត - មានបទពិសោធន៍សាងសង់ខ្សែផលិតថ្មី - មានបទពិសោធន៍ Trouble shooting ដំណើរការ - មានបទពិសោធន៍ប្រតិបត្តិការដំណើរការបង្ហាប់គ្រាប់ថ្នាំ បំពេញកេស៊ុល និងគ្របស្រទាប់ - ជំនាញប្រើកុំព្យូទ័រល្អ - មានបទពិសោធន៍ការងារពាក់ព័ន្ធ 🏠ទីតាំងការងារ - Gyeonggi, Yongin-si, Cheoin-gu, Yeongmun-ro 2-27 - ទីតាំងការងារផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍: ការិយាល័យកណ្តាល (Seocho-gu, Seoul) - ទីតាំងការងារផ្នែកធានាគុណភាព: រោងចក្រ (Cheoin-gu, Yongin-si) ⚡️ដំណាក់កាលជ្រើសរើស - ជម្រើសឯកសារដំណាក់កាលទី 1 - តេស្តសមត្ថភាព AI - សម្ភាសន៍អនុវត្តដំណាក់កាលទី 2 - សម្ភាសន៍ជាមួយអ្នកដឹកនាំដំណាក់កាលទី 3 👉រយៈពេល/វិធីដាក់ពាក្យ - រយៈពេលទទួលពាក្យ: ថ្ងៃសុក្រ ទី 20 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2026 ម៉ោង 23:50 (ទទួលតែឯកសារដែលមកដល់ប៉ុណ្ណោះ) - វិធីដាក់ពាក្យ: ដាក់ពាក្យតាមទំព័រជ្រើសរើសបុគ្គលិក 📋ផ្សេងៗ - ក្នុងករណីបេក្ខជនមានបទពិសោធន៍ ត្រូវដាក់សេចក្តីពណ៌នាបទពិសោធន៍ការងារដាច់ដោយឡែក (ទម្រង់សេរី) - ក្នុងករណីបេក្ខជនមានបទពិសោធន៍ នឹងពិភាក្សាដាច់ដោយឡែក - ប្រាក់រង្វាន់លទ្ធផលចុងឆ្នាំ នឹងបង់ដាច់ដោយឡែក - តេស្តសមត្ថភាព AI មានតែសម្រាប់បេក្ខជនដែលប្រឡងឯកសារជាប់ និងមានសញ្ញាបត្របរិញ្ញាបត្រ ឬខ្ពស់ជាងនេះប៉ុណ្ណោះ - កាលបរិច្ឆេទបិទពិតប្រាកដ សូមយោងតាមគេហទំព័រ - ការប្រកាសលទ្ធផលជាប់ នឹងប្រកាសនៅគេហទំព័រជ្រើសរើសបុគ្គលិក និងផ្ញើសារ SMS បន្ទាប់ពីបិទ - ឯកសារត្រូវរៀបចំ និងភ្ជាប់៖ ទម្រង់ដាក់ពាក្យលើគេហទំព័រជ្រើសរើសបុគ្គលិក, បណ្ណបញ្ជាក់ពិន្ទុចុងក្រោយ, ច្បាប់ចម្លងវិញ្ញាបនបត្រ/អាជ្ញាប័ណ្ណ, សេចក្តីពណ៌នាបទពិសោធន៍ការងារ (សម្រាប់បេក្ខជនមានបទពិសោធន៍) - ទំនាក់ទំនង: QnA ជ្រើសរើសបុគ្គលិក និងក្រុម HR (02-3489-6142 / 6204)