[Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.] Contratación continua en 2026 para perfiles junior y con experiencia en el Departamento de Desarrollo, Departamento de Aseguramiento de Calidad, Departamento de Gestión de Calidad, Departamento de Soporte Técnico, Departamento de Producción y Departamento de Apoyo Administrativo

한림제약(주) · 경기 용인시 처인구 영문로 2-27

✨Descripción del puesto - Departamento de Desarrollo: planificación farmacéutica y establecimiento de estrategias de desarrollo, redacción de documentos regulatorios como el CTD de medicamentos, solicitud y gestión de nuevos permisos de medicamentos, licencias de entrada/salida de medicamentos - Departamento de Garantía de Calidad (jefe de departamento): gestión integral de 3 equipos de QA, trabajo de GMP avanzado (cGMP), dirección de auditorías de organismos reguladores nacionales e internacionales, labores de QMS como desviaciones·cambios·reclamaciones - Departamento de Garantía de Calidad: trabajos GMP de línea aséptica, validación, gestión de cambios, desviaciones y OOS, documentación estándar del producto, gestión de liberación de producto - Departamento de Control de Calidad: ensayos fisicoquímicos de productos/materias primas, trabajos de validación - Departamento de Soporte Técnico: mantenimiento y revisión preventiva de equipos de producción farmacéutica, análisis de causa raíz y respuesta de emergencia ante averías de equipos de producción, actividades de mejora para elevar el rendimiento·estabilidad de los equipos, calibración y gestión del historial de instrumentos de medición críticos, evaluación de cualificación de equipos de producción y redacción de documentos, inspección y mantenimiento de instalaciones conforme a GMP y respuesta ante auditorías, gestión de repuestos y establecimiento de planes de mantenimiento - Departamento de Producción 2 (gerente): gestión integral de la operación organizativa del equipo de producción de inyectables, elaboración de planes de producción y gestión de ERP, labores de QMS, gestión integral de la operación de equipos/instalaciones de producción, liderazgo de la estabilización de procesos de producción y actividades de mejora, prevención de riesgos de producción y respuesta a incidencias de calidad, operación en planta y gestión de objetivos organizativos, colaboración con departamentos relacionados y resolución de incidencias, respuesta a inspecciones de organismos reguladores - Departamento de Producción 2: producción de inyectables, operación·mantenimiento de equipos y evaluación de cualificación, cumplimiento de GMP y de los procedimientos operativos estándar, gestión de rendimiento de producción y registros de fabricación, higiene del área de trabajo y gestión de instalaciones de producción, identificación de problemas en planta y actividades de mejora, realización de URS/FAT/SAT para la compra de equipos, respuesta a inspecciones de organismos reguladores - Departamento de Producción 3: producción de sólidos orales mediante tableteado·llenado·recubrimiento, mantenimiento de tabletadoras·llenadoras de cápsulas, mantenimiento de equipos de recubrimiento - Departamento de Producción (contrato): trabajo de producción farmacéutica - Departamento de Apoyo Administrativo (contrato de gestión sanitaria): operación de la enfermería interna de la empresa, gestión de exámenes de salud generales/especiales, seguimiento posterior a personas con hallazgos según los resultados de salud, funciones de responsable de salud exigidas por ley, educación sanitaria y medidas de respuesta ante emergencias, otras tareas comunes del departamento ✅Requisitos del candidato - No tener impedimentos para viajar al extranjero - Los veteranos nacionales serán preferidos conforme a la legislación aplicable - En el caso de los hombres, haber completado el servicio militar o estar exentos - Departamento de Desarrollo: título de grado o superior, titulación en medicina·farmacia·ingeniería química·biotecnología·química·ciencias de la vida, etc., experiencia relevante de hasta 10 años, dominio del inglés hablado - Departamento de Garantía de Calidad (jefe de departamento): título de grado o superior, titulación en química·microbiología·biotecnología·farmacia, etc., experiencia relevante de 13 años o más (7 años o más de experiencia en QA), 5 años o más de experiencia en gestión de equipos, experiencia en formulaciones asépticas y no asépticas, experiencia en ejecución de PM FDA(cGMP) - Departamento de Garantía de Calidad: título de grado o superior (o previsto), titulación en química o afines, recién graduado o experiencia relevante de 5 a 10 años - Departamento de Control de Calidad: título de grado o superior (o previsto), titulación en química o afines, recién graduado o experiencia en análisis farmacéutico de hasta 5 años - Departamento de Soporte Técnico: título de grado asociado o superior, titulación en mecánica·electricidad·electrónica o afines, experiencia de 3 años o más en mantenimiento de instalaciones de producción de empresas farmacéuticas, comprensión de GMP y de evaluación de cualificación de instalaciones - Departamento de Producción 2 (gerente): título de grado o superior, experiencia de 10 años o más en producción de inyectables, experiencia de 2 años o más en operación de fabricación de inyectables, experiencia en documentación GMP y gestión de manufactura, experiencia en liderazgo de equipos y gestión de personal - Departamento de Producción 2: título de grado asociado o superior, recién graduado o experiencia de 1 año o más en producción de inyectables en vial, experiencia en documentación GMP y gestión de manufactura, manejo de ordenador, sin daltonismo ni alteraciones en la visión del color, agudeza visual corregida de 1.0 o superior - Departamento de Producción 3: título de bachillerato o superior, titulación en ingeniería eléctrica/electrónica o afines, o experiencia práctica equivalente, experiencia de 5 años o más en producción de sólidos, capacidad para operar equipos de producción y realizar análisis básico de causa raíz y respuesta inicial ante fallos de equipos, experiencia en análisis de causas de defectos de proceso de fabricación y anomalías de calidad, y en implementación de mejoras - Departamento de Producción (contrato): título de bachillerato o superior, sin daltonismo ni alteraciones en la visión del color, agudeza visual corregida de 1.0 o superior - Departamento de Apoyo Administrativo (contrato de gestión sanitaria): título de grado asociado o superior, licencia de enfermería obligatoria, duración del contrato de aproximadamente 1 año y 2 meses 💖Preferencias - Titulados de maestría o superior - Titulares de licencia de médico/farmacéutico - Experiencia en cGMP y formulaciones asépticas - Excelentes habilidades en idiomas extranjeros/uso de ordenador - Poseer certificaciones relacionadas de ingeniero o técnico industrial - Experiencia en mantenimiento de PLC, control eléctrico y equipos de automatización - Experiencia en construcción de nuevas plantas - Experiencia en inspecciones de organismos reguladores extranjeros - Experiencia en gestión organizativa ante accidentes industriales graves - Dominio del inglés - Experiencia en construcción de líneas de producción/envasado de inyectables - Experiencia en proyectos de mejora e innovación de procesos - Experiencia en operación de GMP y sistemas de calidad de manufactura a nivel global, y en respuesta a inspecciones de organismos reguladores - Experiencia en operación·gestión de liofilizadores - Experiencia en construcción de nuevas líneas de fabricación - Experiencia en troubleshooting de procesos - Experiencia en operación de procesos de tableteado, llenado de cápsulas y recubrimiento - Excelente manejo del ordenador - Experiencia laboral relacionada 🏠Lugar de trabajo - Gyeonggi, ciudad de Yongin, Cheoin-gu, Yeongmun-ro 2-27 - Lugar de trabajo del Departamento de Desarrollo: sede central (Seocho-gu, Seúl) - Lugar de trabajo del Departamento de Garantía de Calidad: fábrica (Cheoin-gu, Yongin-si) ⚡️Proceso de selección - Revisión documental de 1ª ronda - Prueba de competencia en IA - Entrevista práctica de 2ª ronda - Entrevista con directivos de 3ª ronda 👉Periodo/método de postulación - Periodo de recepción: viernes 20 de noviembre de 2026, 23:50 (solo se considerarán las solicitudes recibidas) - Método de postulación: aplicar a través de la página de empleo 📋Otros - En el caso de candidatos con experiencia, es obligatorio presentar por separado un historial detallado de experiencia (formato libre) - En el caso de candidatos con experiencia, se negociará por separado - Se pagará aparte un bono de rendimiento de fin de año - La prueba de competencia en IA solo aplica a quienes aprueben la selección documental y tengan título de grado o superior - Consulte el sitio web para conocer la fecha límite exacta - El anuncio de los seleccionados se publicará en el sitio de empleo y se notificará por SMS tras el cierre - Documentos a preparar y adjuntar: formulario de solicitud del sitio de empleo, certificado de notas de la última institución educativa, copia de certificados/licencias, historial detallado de experiencia (para candidatos con experiencia) - Contacto: QnA de empleo y equipo de RR. HH. (02-3489-6142 / 6204)