[Hanlim Pharmaceutical Co., Ltd.] ২০২৬ সালে উন্নয়ন বিভাগ, গুণমান নিশ্চয়তা বিভাগ, গুণমান ব্যবস্থাপনা বিভাগ, প্রযুক্তিগত সহায়তা বিভাগ, উৎপাদন বিভাগ এবং ব্যবসায়িক সহায়তা বিভাগে নতুন/অভিজ্ঞ প্রার্থীদের নিয়মিত নিয়োগ

한림제약(주) · 경기 용인시 처인구 영문로 2-27

✨কাজের বিবরণ - ডেভেলপমেন্ট বিভাগ: ওষুধ পরিকল্পনা ও উন্নয়ন কৌশল নির্ধারণ, ওষুধের CTD ইত্যাদি অনুমোদন নথি প্রস্তুত, নতুন ওষুধ অনুমোদন ও অনুমোদন ব্যবস্থাপনা, ওষুধের লাইসেন্স ইন/আউট - গুণগত নিশ্চয়তা বিভাগ (বিভাগীয় প্রধান): গুণগত নিশ্চয়তা (QA) ৩টি দলের সামগ্রিক ব্যবস্থাপনা, উন্নত GMP (cGMP) কাজ, দেশি-বিদেশি নিয়ন্ত্রক সংস্থার অডিট পরিচালনা, বিচ্যুতি·পরিবর্তন·অভিযোগ ইত্যাদি QMS কাজ - গুণগত নিশ্চয়তা বিভাগ: অ্যাসেপটিক লাইন GMP কাজ, ভ্যালিডেশন, পরিবর্তন ব্যবস্থাপনা, বিচ্যুতি ও OOS, পণ্যের মানদণ্ড নথি, শিপমেন্ট/রিলিজ ব্যবস্থাপনা - গুণগত নিয়ন্ত্রণ বিভাগ: পণ্য/কাঁচামালের ভৌত-রাসায়নিক পরীক্ষা, ভ্যালিডেশন কাজ - কারিগরি সহায়তা বিভাগ: ওষুধ উৎপাদন যন্ত্রপাতির রক্ষণাবেক্ষণ ও প্রতিরোধমূলক পরিদর্শন, উৎপাদন যন্ত্রপাতিতে ত্রুটি হলে কারণ বিশ্লেষণ ও জরুরি সাড়া, যন্ত্রের কর্মক্ষমতা·স্থিতিশীলতা উন্নয়ন কার্যক্রম, গুরুত্বপূর্ণ পরিমাপক যন্ত্রের পরীক্ষা·ক্যালিব্রেশন ও ইতিহাস ব্যবস্থাপনা, উৎপাদন যন্ত্রপাতির যোগ্যতা মূল্যায়ন ও নথি প্রস্তুত, GMP মান অনুযায়ী যন্ত্রপাতি পরিদর্শন রক্ষণাবেক্ষণ ও অডিট সাড়া, অতিরিক্ত যন্ত্রাংশ ব্যবস্থাপনা ও রক্ষণাবেক্ষণ পরিকল্পনা প্রণয়ন - উৎপাদন ২ বিভাগ (ব্যবস্থাপক): ইনজেকশন প্রস্তুতকারক দলের সংগঠন পরিচালনা সামগ্রিকভাবে, উৎপাদন পরিকল্পনা প্রণয়ন ও ERP পরিচালনা ব্যবস্থাপনা, QMS কাজ, উৎপাদন যন্ত্রপাতি/সুবিধা পরিচালনা সামগ্রিকভাবে, উৎপাদন প্রক্রিয়া স্থিতিশীলকরণ ও উন্নয়ন কার্যক্রম নেতৃত্ব, উৎপাদন ঝুঁকি প্রতিরোধ ও গুণগত সমস্যা মোকাবিলা, উৎপাদন স্থানের পরিচালনা ও সাংগঠনিক লক্ষ্য ব্যবস্থাপনা, সংশ্লিষ্ট বিভাগগুলোর সঙ্গে সমন্বয় ও সমস্যা সমাধান, নিয়ন্ত্রক সংস্থার অডিট সাড়া - উৎপাদন ২ বিভাগ: ইনজেকশন উৎপাদন, যন্ত্র চালনা·রক্ষণাবেক্ষণ ও যোগ্যতা মূল্যায়ন, GMP ও কাজের মানক পদ্ধতি মেনে চলা, উৎপাদন ফলাফল ও উৎপাদন রেকর্ড ব্যবস্থাপনা, কর্মক্ষেত্রের স্বাস্থ্যবিধি ও উৎপাদন সুবিধা ব্যবস্থাপনা, মাঠ পর্যায়ের সমস্যা চিহ্নিতকরণ ও উন্নয়ন কার্যক্রম, যন্ত্রপাতি ক্রয়ের URS/FAT/SAT সম্পাদন, নিয়ন্ত্রক সংস্থার অডিট সাড়া - উৎপাদন ৩ বিভাগ: কঠিন ডোজের ট্যাবলেটিং·ফিলিং·কোটিং উৎপাদন, ট্যাবলেট প্রেস ও ক্যাপসুল ফিলার রক্ষণাবেক্ষণ, কোটিং যন্ত্রপাতি রক্ষণাবেক্ষণ - উৎপাদন বিভাগ (চুক্তিভিত্তিক): ওষুধ উৎপাদন কাজ - কার্যক্রম সহায়তা বিভাগ (স্বাস্থ্য ব্যবস্থাপনা চুক্তিভিত্তিক): প্রতিষ্ঠানের স্বাস্থ্যকক্ষ পরিচালনা, সাধারণ/বিশেষ স্বাস্থ্য পরীক্ষার উপস্থিতি ব্যবস্থাপনা, স্বাস্থ্য পরীক্ষার ফলাফলের ভিত্তিতে ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের পরবর্তী পর্যবেক্ষণ, আইনগত স্বাস্থ্য ব্যবস্থাপক কাজ, স্বাস্থ্য শিক্ষা ও জরুরি পরিস্থিতি মোকাবিলা, অন্যান্য বিভাগের সাধারণ কাজ ✅আবেদনকারীর যোগ্যতা - বিদেশ ভ্রমণে অযোগ্যতার কোনো কারণ না থাকা - রাষ্ট্রীয় বীর/দেশসেবা স্বীকৃত ব্যক্তিদের প্রযোজ্য আইনের ভিত্তিতে অগ্রাধিকার - পুরুষদের ক্ষেত্রে সামরিক সেবা সম্পন্ন বা অব্যাহতি প্রাপ্ত - ডেভেলপমেন্ট বিভাগ: স্নাতক বা তদূর্ধ্ব ডিগ্রি, চিকিৎসা·ফার্মেসি·কেমিক্যাল ইঞ্জিনিয়ারিং·বায়োইঞ্জিনিয়ারিং·রসায়ন·জীববিজ্ঞান ইত্যাদি চিকিৎসা/বিজ্ঞান/প্রকৌশল-সম্পর্কিত বিষয়ে স্নাতক, সংশ্লিষ্ট অভিজ্ঞতা ১০ বছর বা কম, ইংরেজি কথোপকথনে দক্ষ - গুণগত নিশ্চয়তা বিভাগ (বিভাগীয় প্রধান): স্নাতক বা তদূর্ধ্ব ডিগ্রি, রসায়ন·মাইক্রোবায়োলজি·বায়োইঞ্জিনিয়ারিং·ফার্মেসি ইত্যাদি সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক, সংশ্লিষ্ট অভিজ্ঞতা ১৩ বছর বা তার বেশি (QA অভিজ্ঞতা ৭ বছর বা তার বেশি), সংগঠন ব্যবস্থাপনা অভিজ্ঞতা ৫ বছর বা তার বেশি, অ্যাসেপটিক ও নন-অ্যাসেপটিক প্রস্তুতির অভিজ্ঞতা, FDA(cGMP) PM পরিচালনার অভিজ্ঞতা - গুণগত নিশ্চয়তা বিভাগ: স্নাতক বা তদূর্ধ্ব ডিগ্রি (অথবা অর্জনের প্রত্যাশিত), রসায়ন বা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক, নবীন বা সংশ্লিষ্ট অভিজ্ঞতা ৫ বছর বা তার বেশি কিন্তু ১০ বছরের কম - গুণগত নিয়ন্ত্রণ বিভাগ: স্নাতক বা তদূর্ধ্ব ডিগ্রি (অথবা অর্জনের প্রত্যাশিত), রসায়ন বা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক, নবীন বা ফার্মাসিউটিক্যাল বিশ্লেষণে ৫ বছর বা কম অভিজ্ঞতা - কারিগরি সহায়তা বিভাগ: ডিপ্লোমা বা তদূর্ধ্ব ডিগ্রি, মেকানিক্যাল·ইলেকট্রিক্যাল·ইলেকট্রনিক্স ইত্যাদি সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক, ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানির উৎপাদন যন্ত্রপাতি রক্ষণাবেক্ষণে ৩ বছর বা তার বেশি অভিজ্ঞতা, GMP ও যন্ত্রপাতির যোগ্যতা মূল্যায়ন কাজ সম্পর্কে ধারণা থাকা - উৎপাদন ২ বিভাগ (ব্যবস্থাপক): স্নাতক বা তদূর্ধ্ব ডিগ্রি, ইনজেকশন উৎপাদনে ১০ বছর বা তার বেশি অভিজ্ঞতা, ইনজেকশন উৎপাদন পরিচালনায় ২ বছর বা তার বেশি অভিজ্ঞতা, GMP নথি ও উৎপাদন ব্যবস্থাপনা অভিজ্ঞ, দল নেতৃত্ব ও জনবল ব্যবস্থাপনা অভিজ্ঞ - উৎপাদন ২ বিভাগ: পেশাগত ডিগ্রি বা তদূর্ধ্ব, নবীন বা ভায়াল ইনজেকশন উৎপাদনে ১ বছর বা তার বেশি অভিজ্ঞতা, GMP নথি ও উৎপাদন ব্যবস্থাপনা অভিজ্ঞ, কম্পিউটার ব্যবহার করতে সক্ষম, বর্ণান্ধতা/রঙ-দুর্বলতার উপসর্গ নেই, সংশোধিত দৃষ্টি ১.০ বা তার বেশি - উৎপাদন ৩ বিভাগ: উচ্চ বিদ্যালয় পাশ বা তদূর্ধ্ব, ইলেকট্রিক্যাল/ইলেকট্রনিক ইঞ্জিনিয়ারিং ইত্যাদি সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক বা সমমানের বাস্তব কাজের অভিজ্ঞতা, কঠিন ডোজ উৎপাদন-সম্পর্কিত ৫ বছর বা তার বেশি অভিজ্ঞতা, উৎপাদন যন্ত্রপাতি পরিচালনা ও যন্ত্রে ত্রুটি ঘটলে প্রাথমিক কারণ বিশ্লেষণ ও তাৎক্ষণিক সাড়া দিতে সক্ষম, উৎপাদন প্রক্রিয়ার ত্রুটি ও গুণগত সমস্যার কারণ বিশ্লেষণ ও উন্নয়নের অভিজ্ঞতা - উৎপাদন বিভাগ (চুক্তিভিত্তিক): উচ্চ বিদ্যালয় পাশ বা তদূর্ধ্ব, বর্ণান্ধতা/রঙ-দুর্বলতার উপসর্গ নেই, সংশোধিত দৃষ্টি ১.০ বা তার বেশি - কার্যক্রম সহায়তা বিভাগ (স্বাস্থ্য ব্যবস্থাপনা চুক্তিভিত্তিক): পেশাগত ডিগ্রি বা তদূর্ধ্ব, নার্সিং লাইসেন্স থাকা বাধ্যতামূলক, চুক্তির মেয়াদ প্রায় ১ বছর ২ মাস 💖অগ্রাধিকারযোগ্যতা - স্নাতকোত্তর বা তদূর্ধ্ব ডিগ্রি - চিকিৎসক/ফার্মাসিস্ট লাইসেন্সধারী - cGMP ও অ্যাসেপটিক প্রস্তুতির অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - বিদেশি ভাষা/কম্পিউটার ব্যবহারে দক্ষ - সংশ্লিষ্ট ইঞ্জিনিয়ার বা ইন্ডাস্ট্রিয়াল ইঞ্জিনিয়ার সার্টিফিকেটধারী - PLC, বৈদ্যুতিক নিয়ন্ত্রণ ও অটোমেশন যন্ত্রপাতি রক্ষণাবেক্ষণের অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - নতুন কারখানা নির্মাণের অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - বিদেশি নিয়ন্ত্রক সংস্থার অডিট অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - গুরুতর শিল্প দুর্ঘটনা সংস্থাগত পরিচালনার অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - ইংরেজিতে দক্ষ - ইনজেকশন উৎপাদন/প্যাকেজিং লাইন স্থাপনের অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - প্রক্রিয়া উন্নয়ন ও উদ্ভাবনী প্রকল্পের অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - বৈশ্বিক মানের GMP ও উৎপাদন মান ব্যবস্থাপনা সিস্টেম পরিচালনা, নিয়ন্ত্রক সংস্থার অডিট সাড়া দেওয়ার অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - ফ্রিজ-ড্রায়ার পরিচালনা·ব্যবস্থাপনার অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - নতুন উৎপাদন লাইন স্থাপনের অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - প্রক্রিয়া ট্রাবলশুটিং অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - ট্যাবলেটিং ও ক্যাপসুল ফিলিং, কোটিং প্রক্রিয়া পরিচালনার অভিজ্ঞতাসম্পন্ন - কম্পিউটার ব্যবহারে দক্ষ - সংশ্লিষ্ট কাজে অভিজ্ঞ 🏠কর্মস্থল - Gyeonggi-do, Yongin-si, Cheoin-gu, Yeongmun-ro 2-27 - ডেভেলপমেন্ট বিভাগের কর্মস্থল: প্রধান কার্যালয় (Seoul, Seocho-gu) - গুণগত নিশ্চয়তা বিভাগের কর্মস্থল: কারখানা (Yongin-si, Cheoin-gu) ⚡️নিয়োগ প্রক্রিয়া - ১ম ধাপ নথি বাছাই - AI সক্ষমতা পরীক্ষা - ২য় ধাপ ব্যবহারিক সাক্ষাৎকার - ৩য় ধাপ নির্বাহী সাক্ষাৎকার 👉আবেদনকাল/পদ্ধতি - আবেদনকাল: ২০২৬ সালের ২০ নভেম্বর, শুক্রবার, ২৩:৫০ (শুধুমাত্র পৌঁছানো আবেদনের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য) - আবেদন পদ্ধতি: নিয়োগ পৃষ্ঠার মাধ্যমে আবেদন 📋অন্যান্য - অভিজ্ঞ প্রার্থীদের ক্ষেত্রে পৃথক অভিজ্ঞতা বিবরণী জমা বাধ্যতামূলক (মুক্ত ফরম্যাট) - অভিজ্ঞ প্রার্থীদের ক্ষেত্রে পৃথক আলোচনা সাপেক্ষ - বছরের শেষের পারফরম্যান্স বোনাস আলাদাভাবে প্রদান করা হবে - AI সক্ষমতা পরীক্ষা শুধুমাত্র স্নাতক বা তদূর্ধ্ব ডিগ্রি অর্জনকারী এবং নথি বাছাইয়ে উত্তীর্ণদের জন্য - সঠিক শেষ তারিখের জন্য ওয়েবসাইট দেখুন - উত্তীর্ণদের ঘোষণা নিয়োগ সাইটের নোটিশ ও শেষ তারিখের পর SMS-এর মাধ্যমে জানানো হবে - প্রস্তুত ও সংযুক্ত নথি: নিয়োগ সাইটের আবেদন ফর্ম, সর্বশেষ শিক্ষাপ্রতিষ্ঠানের নম্বরপত্র, সনদের অনুলিপি, অভিজ্ঞতা বিবরণী (অভিজ্ঞ প্রার্থী) - যোগাযোগ: নিয়োগ QnA এবং HR টিম (02-3489-6142 / 6204)